Desoxyguanosin kurz dG oder in DNA Sequenzen nur G ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zuck

Strukturformel
Allgemeines
Name	Desoxyguanosin
Andere Namen	dG (Kurzcode); 2’-Desoxyguanosin; 9-β-D-Desoxyribofuranosylguanin; 9-[(2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-1H-purin-6-on; DEOXYGUANOSINE (INCI);
Summenformel	C10H13N5O4
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	961-07-9; 312693-72-4 (Monohydrat);
EG-Nummer	213-505-8
ECHA-InfoCard	100.012.278
PubChem	135398592
ChemSpider	163230
Wikidata	Q422488
Eigenschaften
Molare Masse	267,24 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	50 mg/ml in 1 M Ammoniaklösung
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose.

Desoxyguanosin ist Bestandteil der Desoxyribonukleinsäure (DNA) und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Ribose ist das Guanosin.

Strukturformel eines G-C-Basenpaars

Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.

Einzelnachweise Bearbeiten

Eintrag zu DEOXYGUANOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. März 2020.
Datenblatt 2′-Deoxyguanosine monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).
↑ Datenblatt Deoxyguanosine (Monohydrat) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. November 2016 (PDF).