Cer(III)-nitrat ist eine anorganische chemische Verbindung des Cers aus der Gruppe der Nitrate, die meist als Hexahydrat vorliegt.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Cer(III)-nitrat | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel |
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| Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 434,22 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Dichte | 2,38 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | 57 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 200 °C (Hexahydrat, Zersetzung) | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften Bearbeiten
Cer(III)-nitrat ist als Hexahydrat ein Feststoff, der in Form von farblosen Tafeln oder sehr kleinen Prismen vorliegt. Er besitzt eine trikline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2). Bei 100 °C wandelt er sich in das Trihydrat um.
Verwendung Bearbeiten
Cer(III)-nitrat kann als Katalysator verwendet werden. Es dient auch der Trennung von Cer von anderen seltenen Erden. Es wurde früher in Kombination mit Thoriumnitrat für Glühstrümpfe verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ R. Blachnik: Taschenbuch für Chemiker und Physiker. Band 3: Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58842-6, S. 372 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Cerium(III) nitrate hexahydrate, 99.999% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Oktober 2016 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Cer(III)-nitrat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. November 2022. (JavaScript erforderlich)
- Dale L. Perry: Handbook of Inorganic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-8671-8, S. 105 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Cerium(III) nitrate hexahydrate, REacton®, 99.99% (REO) bei Alfa Aesar, abgerufen am 2. November 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- M. Adib, K. Ghanbary, M. Mostofi, M. R. Ganjali: Efficient Ce(NO3)3 x 6H2O-catalyzed solvent-free synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones. In: Molecules. 11, 2006, S. 649–654, PMID 17971737.
- Georg Frerichs, Georg Arends, Heinrich Zörnig: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Erster Band: Für Apotheker, Arzneimittelhersteller Drogisten, Ärzte und Medizinalbeamte. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-90728-9, S. 907 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).