Angiotensin I ist ein Dekapeptid und ein Prohormon. Es ist ein Bindeglied in dem für die Aufrechterhaltung des Blutdrucks und des Wasserhaushalts zuständigen Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS).
| Angiotensin I | |
|---|---|
| Kugelmodell nach PDB 1N9U | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | |
| Masse/Länge Primärstruktur | 10 Aminosäuren |
| Präkursor | Angiotensinogen |
| Bezeichner | |
| Gen-Namen | AGT ; ANHU; SERPINA8 |
| Externe IDs | |
| Vorkommen | |
| Homologie-Familie | Hovergen |
Struktur Bearbeiten
Die Primärstruktur von Angiotensin I besteht aus zehn Aminosäuren (H2N-Asp–Arg–Val–Tyr–Ile–His–Pro–Phe–His–Leu–COOH) mit einer Molekülmasse von 1296,49 Da.
Wirkmechanismus Bearbeiten
Angiotensin I wird im Organismus enzymatisch durch Renin aus Angiotensinogen gebildet. Es ist selbst weitgehend inaktiv. In Gegenwart des Angiotensin Converting Enzyme (ACE) wird Angiotensin I in das Oktapeptid Angiotensin II gespalten, welches für die blutgefäßkontrahierenden Wirkungen verantwortlich ist.
Ein weiterer, von Angiotensin I ausgehender Aktivierungsweg wurde erst kürzlich entdeckt. Angiotensin I kann in Gegenwart des Angiotensin Converting Enzyme Typ 2 und weiterer Peptidasen zum Heptapeptid Angiotensin(1-7) gespalten werden, welches mit dem Angiotensin-Rezeptor mas interagiert und ihn aktiviert.
Geschichte Bearbeiten
Angiotensin, ursprünglich Angiotonin bzw. Hypertensin genannt, wurde erstmals 1940 durch I.H. Page beschrieben. Er stellte fest, dass das in der Leber gebildete Angiotensinogen ein Substrat für das der Niere entstammende Enzym Renin ist. Als Resultat einer enzymatischen Umsetzung konnte eine Substanz gefunden werden, die zu einer Vasokonstriktion und einer Blutdrucksteigerung führt. Es benötigte aber noch mehr als ein Jahrzehnt bis durch Leonard T. Skeggs gezeigt werden konnte, dass das Angiotensin ein Gemisch aus mindestens zwei verschiedenen Substanzen ist: dem weitgehend inaktiven Angiotensin I und dem gefäßkontrahierenden Angiotensin II.
Quellen Bearbeiten
- UniProt P01019
- RA Santos, AC Simoes e Silva, C Maric, DM Silva, RP Machado, I de Buhr, S Heringer-Walther, SV Pinheiro, MT Lopes, M Bader, EP Mendes, VS Lemos, MJ Campagnole-Santos, HP Schultheiss, R Speth, T Walther: Angiotensin-(1-7) is an endogenous ligand for the G protein-coupled receptor Mas. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100. Jahrgang, Nr. 14, Juli 2003, S. 8258–63, doi:10.1073/pnas.1432869100, PMID 12829792, PMC 166216 (freier Volltext).