3-Buten-1-ol ist eine organische Verbindung mit der Summenformel C4H8O. Sie gehört zu den Alkoholen mit einer zusätzlichen C=C-Doppelbindung. Es ist isomer zum Crotylalkohol.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 3-Buten-1-ol | |||||||||||
| Andere Namen | Allylcarbinol | |||||||||||
| Summenformel | C4H8O | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 72,11 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
| Dichte | 0,84 g·cm−3 (25 °C) | |||||||||||
| Siedepunkt | 112–114 °C | |||||||||||
| Brechungsindex | 1,421 (20 °C) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Die OH-Gruppe steht in Bezug zur Doppelbindung in Homoallylstellung.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
3-Buten-1-ol kann durch Dehydrierung von 1,4-Butandiol unter Verwendung eines Cer-Katalysators hergestellt werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 3-Buten-1-ol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Juni 2019 (PDF).