3 4 Epoxy 1 buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxirane und ist das Epoxid von 1 3 Butadien Strukturf

Strukturformel
Allgemeines
Name	3,4-Epoxy-1-buten
Andere Namen	2-Ethenyloxiran (IUPAC); 2-Vinyloxiran; 3,4-Epoxy-1-buten; Butadienmonoxid;
Summenformel	C4H6O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	930-22-3; 62249-81-4 (R-Isomer); 62249-80-3 (S-Isomer);
ECHA-InfoCard	100.012.010
PubChem	13586
Wikidata	Q15910431
Eigenschaften
Molare Masse	70,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,87 g·cm−3 (25 °C)
Siedepunkt	65–66 °C; 66 °C (R und S-Isomer);
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Diethylether, Benzol und anderen organischen Lösungsmitteln
Brechungsindex	1,417 (20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐319
	P: 210‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3,4-Epoxy-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxirane und ist das Epoxid von 1,3-Butadien.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

3,4-Epoxy-1-buten kann durch Epoxidierung von 1,3-Butadien gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

3,4-Epoxy-1-buten ist eine farblose klare Flüssigkeit.

Verwendung Bearbeiten

3,4-Epoxy-1-buten wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 2,5-Dihydrofuran) und als Comonomer mit Propylenoxid für Polyether verwendet.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Datenblatt 3,4-Epoxy-1-buten, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).
↑ Datenblatt (R)-2-Vinyloxirane, ≥95.0% (sum of enantiomers, GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).
Datenblatt (S)-2-Vinyloxirane, technical, ≥90% (sum of enantiomers, GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).
↑ Eintrag zu 3,4-Epoxy-1-butene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. September 2015.
T. Otto, P. Pfeifer, S. Pitter, B. Powietzka: Organische Synthese im Mikroreaktor - Heterogen katalysierte Epoxidierung von 1,3-Butadien. In: Chemie Ingenieur Technik. 81, 2009, S. 349, doi:10.1002/cite.200800151.

[Sigma-1] Datenblatt 3,4-Epoxy-1-buten, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).

[SigmaR-2] Datenblatt (R)-2-Vinyloxirane, ≥95.0% (sum of enantiomers, GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).

[SigmaS-3] Datenblatt (S)-2-Vinyloxirane, technical, ≥90% (sum of enantiomers, GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2015 (PDF).

[HSDB-4] Eintrag zu 3,4-Epoxy-1-butene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 6. September 2015.

[DOI10.1002/cite.200800151-5] T. Otto, P. Pfeifer, S. Pitter, B. Powietzka: Organische Synthese im Mikroreaktor - Heterogen katalysierte Epoxidierung von 1,3-Butadien. In: Chemie Ingenieur Technik. 81, 2009, S. 349, doi:10.1002/cite.200800151.