2-Piperidinethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine. Sie gehört zu den sterisch gehinderten Aminen. 2-Piperidinethanol wird als Intermediat zur Synthese von Kosmetika und Arzneimitteln, wie bspw. Icaridin und Piridocain benötigt.
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| Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Piperidinethanol | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H15NO | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 129,20 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Dichte | 1,01 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | 69 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 202 °C | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
2-Piperidinethanol kann durch katalytische Hydrierung von 2-Pyridinethanol gewonnen werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-436.
- ↑ Eintrag zu 2-Piperidinylethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- 2-Piperidineethanol. Lanxess, abgerufen am 5. März 2017 (englisch).
- Patent DE69929808: Verfahren zur Herstellung von 2-Piperidinethanol-Derivaten. Angemeldet am 27. August 1999, veröffentlicht am 19. Oktober 2006, Anmelder: Reilly Industries, Inc.