2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure, auch als MES abgekürzt, ist eine in den Biowissenschaften häufig benutzte synthetisch hergestellte Puffersubstanz aus der Gruppe der Good-Puffer. Der pKs-Wert von MES ist 6,1 (25 °C), der Pufferbereich beträgt pH 5,8–6,5. MES ist strukturell eng verwandt mit MOPS, welches das Propansulfonsäurederivat von MES ist.
Strukturformel | ||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||
Name | 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure | |||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H13NO4S | |||||||||||||
Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff | |||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||
Molare Masse | 195,20 g·mol−1 | |||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
Schmelzpunkt | 316 °C | |||||||||||||
pKS-Wert | 6,15 | |||||||||||||
Löslichkeit | löslich in kaltem Wasser | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
MES wird von Bakterien und eukaryotischen Zellen nicht verstoffwechselt, es wird deshalb oft zur Herstellung schwach sauer gepufferter Kultivierungsmedien verwendet, beispielsweise für Pflanzengewebe bei pH = 5,8. Zur Herstellung steriler Lösungen werden MES-haltige Lösungen sterilfiltriert, da die Substanz durch Autoklavieren zerstört wird. Eine andere Möglichkeit ist, die Lösung unter sterilen Bedingungen anzusetzen.
Siehe auch Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 2-Morpholinoethansulfonsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. April 2014.
- Norman E. Good, G. Douglas Winget, Wilhelmina Winter, Thomas N. Connolly, Seikichi Izawa, Raizada M. M. Singh: Hydrogen Ion Buffers for Biological Research. In: Biochemistry. 5. Jahrgang, Nr. 2, 1966, S. 467–77, doi:10.1021/bi00866a011, PMID 5942950.
- ↑ Datenblatt MES monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. März 2011 (PDF).
- Datenblatt 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Januar 2011 (PDF).