1-Fluornaphthalin (α-Fluornaphthalin) ist eine chemische Verbindung des Fluors aus der Gruppe der Naphthalinderivate und zählt zu den Fluoraromaten.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1-Fluornaphthalin | |||||||||
| Andere Namen | α-Fluornaphthalin | |||||||||
| Summenformel | C10H7F | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 146,16 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 1,1322 g·cm−3 (20 °C) | |||||||||
| Schmelzpunkt | −13 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 215 °C | |||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex | 1,593 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1-Fluornaphthalin kann durch Reaktion von Naphthalin mit Selectfluor gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
1-Fluornaphthalin ist eine farblose Flüssigkeit, die unlöslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
1-Fluornaphthalin wurde zur tert-Butyllithium vermittelten Synthese von 6-substituierten Phenanthridinen verwendet. Es wurde auch in der Synthese von LY248686, einem potenten Inhibitor der Serotonin- und Norepinephrinaufnahme eingesetzt.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 1-Fluoronaphthalene, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Januar 2015 (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2013, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 276 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Atta-Ur-Rahman: Advances in Organic Synthesis: Modern Organofluorine Chemistry-Synthetic Aspects. Bentham Science Publishers, 2006, ISBN 1-60805-198-6, S. 246 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).