TRITC ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Isothiocyanate des Tetramethylrhodamins. 5(6)-TRITC wird als oranger Farbstoff zur Fluoreszenzmarkierung von Proteinen und Nukleinsäuren verwendet. Bei einem FRET dient TRITC oftmals als Fluoreszenz-Akzeptor.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | TRITC | |||||||||||
| Andere Namen | 5(6)-Tetramethylrhodaminisothiocyanat | |||||||||||
| Summenformel | C25H21N3O3S | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 443,52 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 5(6)-Tetramethylrhodamine isothiocyanate bei Alfa Aesar, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- Greg T. Hermanson: Bioconjugate Techniques. Academic Press, 2013, ISBN 978-0-12-382240-6, S. 409.
- A. Pedone, J. Bloino, S. Monti, G. Prampolini, V. Barone: Absorption and emission UV-Vis spectra of the TRITC fluorophore molecule in solution: a quantum mechanical study. In: Physical Chemistry Chemical Physics. Band 12, Nummer 4, Januar 2010, S. 1000–1006, doi:10.1039/b920255b, PMID 20066385.