Perfluorbutansulfonylfluorid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorsulfonylfluoride.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Perfluorbutansulfonylfluorid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4F10O2S | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 302,09 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 1,682 g·cm−3 (25 °C) | |||||||||
| Schmelzpunkt | −110 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 64 °C | |||||||||
| Löslichkeit | Hydrolyse in Wasser. | |||||||||
| Brechungsindex | 1,2810 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Perfluorbutansulfonylfluorid kann durch elektrolytische Fluorierung von Sulfolan (Tetrahydrothiophen-1,1-dioxid) hergestellt werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Perfluorbutansulfonylfluorid ist eine farblose Flüssigkeit, die in Wasser hydrolisiert.
Verwendung Bearbeiten
Perfluorbutansulfonylfluorid ist ein weit verbreitetes Reagenz für die Synthese von Nonaflaten (Nonafluorbutansulfonaten) wie der Perfluorbutansulfonsäure sowie anderen chemischen Verbindungen.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Perfluoro-1-butanesulfonyl fluoride, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt Nonafluorobutanesulfonyl fluoride, 90+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 6. September 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- Patentanmeldung WO2012105586A1: Perfluorobutane sulfonyl fluoride, potassium perfluorobutane sulfonate salt, and method for producing perfluorobutane sulfonyl fluoride. Angemeldet am 1. Februar 2012, veröffentlicht am 9. August 2012, Anmelder: Mitsubishi Materials Corp et al, Erfinder: Hiroyuki Yatsuyanagi et al.
- Peng-Peng Guo, Kai Ding: Perfluoroalkylsulfonyl fluoride in organic synthesis: a facile synthesis of 17α-hydroxy steroids. In: Tetrahedron Letters. 56, 2015, S. 4096, doi:10.1016/j.tetlet.2015.05.026.