N1 Methylpseudouridin abgekürzt m1Ψ ist ein synthetisches Nukleosid aus der Gruppe der Pyrimidine Es wird in der Biochem

Strukturformel
Allgemeines
Name	N1-Methylpseudouridin
Andere Namen	m1Ψ (Kurzcode); 1-Methylpseudouridin; 5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-tetrahydrofuranyl]-1-methylpyrimidin-2,4-dion;
Summenformel	C10H14N2O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	13860-38-3
PubChem	99543
ChemSpider	89930
Wikidata	Q27109108
Eigenschaften
Molare Masse	258,23 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N¹-Methylpseudouridin (abgekürzt m1Ψ) ist ein synthetisches Nukleosid aus der Gruppe der Pyrimidine. Es wird in der Biochemie und Molekularbiologie bei der In-vitro-Transkription verwendet und kommt in den COVID-19-Impfstoffen Tozinameran und Elasomeran vor.

Eigenschaften Bearbeiten

N¹-Methylpseudouridin ist das methylierte Derivat des Pseudouridins. Es wird in der In-vitro-Transkription unter anderem zur Herstellung von RNA-Impfstoffen verwendet, da im Vergleich zu Uridin und Analoga bei einer Anwendung in Wirbeltieren deutlich weniger Aktivierung der angeborenen Immunantwort auftritt. Gleichzeitig ist die Translation stärker. Bei der Proteinbiosynthese wird es wie Uridin gelesen und ermöglicht vergleichsweise hohe Ausbeuten an Protein. Im Jahr 2016 wurde eine vereinfachte Synthese publiziert.

Einzelnachweise Bearbeiten

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
C. J. Knudson, P. Alves-Peixoto, H. Muramatsu, C. Stotesbury, L. Tang, P. J. Lin, Y. K. Tam, D. Weissman, N. Pardi, L. J. Sigal: Lipid-nanoparticle-encapsulated mRNA vaccines induce protective memory CD8 T cells against a lethal viral infection. In: Molecular Therapy. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Mai 2021, doi:10.1016/j.ymthe.2021.05.011, PMID 33992803.
C. Krienke, L. Kolb, E. Diken, M. Streuber, S. Kirchhoff, T. Bukur, Ö. Akilli-Öztürk, L. M. Kranz, H. Berger, J. Petschenka, M. Diken, S. Kreiter, N. Yogev, A. Waisman, K. Karikó, Ö. Türeci, U. Sahin: A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis. In: Science. Band 371, Nummer 6525, 2021, S. 145–153, doi:10.1126/science.aay3638, PMID 33414215.
J. Nelson, E. W. Sorensen, S. Mintri, A. E. Rabideau, W. Zheng, G. Besin, N. Khatwani, S. V. Su, E. J. Miracco, W. J. Issa, S. Hoge, M. G. Stanton, J. L. Joyal: Impact of mRNA chemistry and manufacturing process on innate immune activation. In: Science Advances. Band 6, Nummer 26, Juni 2020, S. eaaz6893, doi:10.1126/sciadv.aaz6893, PMID 32637598, PMC 7314518 (freier Volltext).
O. Andries, S. Mc Cafferty, S. C. De Smedt, R. Weiss, N. N. Sanders, T. Kitada: N(1)-methylpseudouridine-incorporated mRNA outperforms pseudouridine-incorporated mRNA by providing enhanced protein expression and reduced immunogenicity in mammalian cell lines and mice. In: Journal of Controlled Release. Band 217, November 2015, S. 337–344, doi:10.1016/j.jconrel.2015.08.051, PMID 26342664.
↑ Y. V. Svitkin, Y. M. Cheng, T. Chakraborty, V. Presnyak, M. John, N. Sonenberg: N1-methyl-pseudouridine in mRNA enhances translation through eIF2α-dependent and independent mechanisms by increasing ribosome density. In: Nucleic Acids Research. Band 45, Nummer 10, Juni 2017, S. 6023–6036, doi:10.1093/nar/gkx135, PMID 28334758, PMC 5449617 (freier Volltext).
C. J. Parr, S. Wada, K. Kotake, S. Kameda, S. Matsuura, S. Sakashita, S. Park, H. Sugiyama, Y. Kuang, H. Saito: N 1-Methylpseudouridine substitution enhances the performance of synthetic mRNA switches in cells. In: Nucleic Acids Research. Band 48, Nummer 6, 04 2020, S. e35, doi:10.1093/nar/gkaa070, PMID 32090264, PMC 7102939 (freier Volltext).
M. Shanmugasundaram, A. Senthilvelan, A. R. Kore: Gram-Scale Chemical Synthesis of Base-Modified Ribonucleoside-5'-O-Triphosphates. In: Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. Band 67, Dezember 2016, S. 13.15.1–13.15.10, doi:10.1002/cpnc.20, PMID 27911496.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] C. J. Knudson, P. Alves-Peixoto, H. Muramatsu, C. Stotesbury, L. Tang, P. J. Lin, Y. K. Tam, D. Weissman, N. Pardi, L. J. Sigal: Lipid-nanoparticle-encapsulated mRNA vaccines induce protective memory CD8 T cells against a lethal viral infection. In: Molecular Therapy. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Mai 2021, doi:10.1016/j.ymthe.2021.05.011, PMID 33992803.

[3] C. Krienke, L. Kolb, E. Diken, M. Streuber, S. Kirchhoff, T. Bukur, Ö. Akilli-Öztürk, L. M. Kranz, H. Berger, J. Petschenka, M. Diken, S. Kreiter, N. Yogev, A. Waisman, K. Karikó, Ö. Türeci, U. Sahin: A noninflammatory mRNA vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis. In: Science. Band 371, Nummer 6525, 2021, S. 145–153, doi:10.1126/science.aay3638, PMID 33414215.

[4] J. Nelson, E. W. Sorensen, S. Mintri, A. E. Rabideau, W. Zheng, G. Besin, N. Khatwani, S. V. Su, E. J. Miracco, W. J. Issa, S. Hoge, M. G. Stanton, J. L. Joyal: Impact of mRNA chemistry and manufacturing process on innate immune activation. In: Science Advances. Band 6, Nummer 26, Juni 2020, S. eaaz6893, doi:10.1126/sciadv.aaz6893, PMID 32637598, PMC 7314518 (freier Volltext).

[5] O. Andries, S. Mc Cafferty, S. C. De Smedt, R. Weiss, N. N. Sanders, T. Kitada: N(1)-methylpseudouridine-incorporated mRNA outperforms pseudouridine-incorporated mRNA by providing enhanced protein expression and reduced immunogenicity in mammalian cell lines and mice. In: Journal of Controlled Release. Band 217, November 2015, S. 337–344, doi:10.1016/j.jconrel.2015.08.051, PMID 26342664.

[Svitkin-6] Y. V. Svitkin, Y. M. Cheng, T. Chakraborty, V. Presnyak, M. John, N. Sonenberg: N1-methyl-pseudouridine in mRNA enhances translation through eIF2α-dependent and independent mechanisms by increasing ribosome density. In: Nucleic Acids Research. Band 45, Nummer 10, Juni 2017, S. 6023–6036, doi:10.1093/nar/gkx135, PMID 28334758, PMC 5449617 (freier Volltext).

[7] C. J. Parr, S. Wada, K. Kotake, S. Kameda, S. Matsuura, S. Sakashita, S. Park, H. Sugiyama, Y. Kuang, H. Saito: N 1-Methylpseudouridine substitution enhances the performance of synthetic mRNA switches in cells. In: Nucleic Acids Research. Band 48, Nummer 6, 04 2020, S. e35, doi:10.1093/nar/gkaa070, PMID 32090264, PMC 7102939 (freier Volltext).

[8] M. Shanmugasundaram, A. Senthilvelan, A. R. Kore: Gram-Scale Chemical Synthesis of Base-Modified Ribonucleoside-5'-O-Triphosphates. In: Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry. Band 67, Dezember 2016, S. 13.15.1–13.15.10, doi:10.1002/cpnc.20, PMID 27911496.