| Methylbenzylalkohole | ||||
| Name | 2-Methylbenzylalkohol | 3-Methylbenzylalkohol | 4-Methylbenzylalkohol | |
| Andere Namen | o-Methylbenzylalkohol | m-Methylbenzylalkohol | p-Methylbenzylalkohol | |
| Strukturformel | ||||
| CAS-Nummer | 89-95-2 | 587-03-1 | 589-18-4 | |
| PubChem | 6994 | 11476 | 11505 | |
| Summenformel | C8H10O | |||
| Molare Masse | 122,17 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | fest | |||
| Schmelzpunkt | 33–36 °C | 59–60 °C | ||
| Siedepunkt | 219 °C | 217 °C | 217 °C | |
| GHS- Kennzeichnung | |
| | |
| H- und P-Sätze | 302‐318 | keine H-Sätze | 315‐319‐335 | |
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||
| 280‐305+351+338 | keine P-Sätze | 261‐305+351+338 |
Die Methylbenzylalkohole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Toluol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Methylgruppe (–CH3) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H10O. Analog zu den Methylbenzaldehyden (Tolualdehyde) und Methylbenzoesäuren (Toluylsäuren) werden gelegentlich ähnliche Trivialnamen wie Tolylalkohol, Toluylalkohol, Tolylcarbinol und Toluylcarbinol verwendet.
Siehe auch Bearbeiten
Weblinks Bearbeiten
Commons: Methylbenzylalkohole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 2-Methylbenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2013 (PDF).
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- Datenblatt 3-Methylbenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2013 (PDF).
- Datenblatt 4-Methylbenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2013 (PDF).