Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I Klassifikation nach ICD 10N00 5 Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephri

Klassifikation nach ICD-10
N00.5	Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis – Membranoproliferative Glomerulonephritis, Typ I und III, oder o.n.A.
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ I ist die häufigste Form der Membranoproliferativen Glomerulonephritis.

Die Ablagerungen liegen zwischen Endothel und Basalmembran, im Gegensatz zum Typ III nicht auch zwischen Basalmembran und Podozyten.

Ursache Bearbeiten

Die Erkrankung kann idiopathisch oder aufgrund von Ablagerungen von Immunkomplexen in der Niere auftreten, häufig bei Hepatitis C, Systemischem Lupus erythematodes, chronischer Hepatitis B, subakuter bakterieller Endokarditis und infiziertem Shunt.

Vorkommen Bearbeiten

Frauen sind häufiger als Männer betroffen.

Klinische Erscheinungen Bearbeiten

Der Typ I mit nephrotischem Syndrom ist eine fortschreitende Erkrankung, die innerhalb von 10 Jahren bei der Hälfte der Betroffenen und innerhalb von 20 Jahren bei 90 % zu terminaler Niereninsuffizienz führt.

Weitere Autoimmunerkrankungen können assoziiert sein.

Heilungsaussicht Bearbeiten

Frühzeitige Diagnose und Behandlung spielen eine große Rolle für die Prognose bei Kindern.

Literatur Bearbeiten

M. S. Ahmed, C. F. Wong, H. Shawki, N. Kapoor, B. K. Pandya: Rapidly deteriorating renal function with membranoproliferative glomerulonephritis Type 1 associated with hepatitis C treated successfully with steroids and antiviral therapy: a case report and review of literature. In: Clinical nephrology. Bd. 69, Nr. 4, April 2008, S. 298–301, PMID 18397706 (Review).
R. O. Gans, L. G. Feld: Images in clinical medicine. Membranoproliferative glomerulonephritis type 1. In: The New England Journal of Medicine. Bd. 334, Nr. 6, Februar 1996, S. 367, doi:10.1056/NEJM199602083340605, PMID 8538708.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Emedicine Medscape
N. K. Biyikli, I. Gökçe, F. Cakalağoğlu, S. Arbak, H. Alpay: The co-existence of membranoproliferative glomerulonephritis type 1 and coeliac disease: a case report. In: Pediatric nephrology. Bd. 24, Nr. 6, Juni 2009, S. 1247–1250, doi:10.1007/s00467-009-1118-9, PMID 19184116.
Y. Kawasaki, J. Suzuki, R. Nozawa, H. Suzuki: Efficacy of school urinary screening for membranoproliferative glomerulonephritis type 1. In: Archives of disease in childhood. Bd. 86, Nr. 1, Januar 2002, S. 21–25, PMID 11806875, PMC 1719067 (freier Volltext).

[emedicine-1] Emedicine Medscape

[2] N. K. Biyikli, I. Gökçe, F. Cakalağoğlu, S. Arbak, H. Alpay: The co-existence of membranoproliferative glomerulonephritis type 1 and coeliac disease: a case report. In: Pediatric nephrology. Bd. 24, Nr. 6, Juni 2009, S. 1247–1250, doi:10.1007/s00467-009-1118-9, PMID 19184116.

[3] Y. Kawasaki, J. Suzuki, R. Nozawa, H. Suzuki: Efficacy of school urinary screening for membranoproliferative glomerulonephritis type 1. In: Archives of disease in childhood. Bd. 86, Nr. 1, Januar 2002, S. 21–25, PMID 11806875, PMC 1719067 (freier Volltext).