Mannosamin ist ein Aminozucker der sich von der Mannose ableitet und zur Gruppe der Hexosamine zählt 1 Strukturformelα A

Strukturformel
	α-Anomer (links) und β-Anomer (rechts)
Allgemeines
Name	Mannosamin
Andere Namen	2-Amino-2-deoxy-D-mannose; D-Mannosamin; 2-Amino-2-deoxymannose;
Summenformel	C6H13NO5; C6H13NO5·HCl (Hydrochlorid);
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	14307-02-9 (D-Mannosamin); 5505-63-5 (D-Mannosamin-Hydrochlorid);
PubChem	123961
ChemSpider	110483
Wikidata	Q411775
Eigenschaften
Molare Masse	179,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	168 °C (Zersetzung, Hydrochlorid)
Löslichkeit	löslich in Wasser (Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Mannosamin ist ein Aminozucker der sich von der Mannose ableitet und zur Gruppe der Hexosamine zählt.

D-Mannosamin-Hydrochlorid ist ein Monosaccharid-Ausgangsmaterial für eine Reihe von biologisch funktionellen Derivaten und wird für die Synthese von acylierten Mannosaminen und Sialinsäuren verwendet.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ M. P. Lisanti, M. C. Field, I. W. Caras, A. K. Menon, E. Rodriguez-Boulan: Mannosamine, a novel inhibitor of glycosylphosphatidylinositol incorporation into proteins. In: The EMBO Journal. Band 10, Nr. 8, August 1991, S. 1969–1977, PMID 1829673, PMC 452876 (freier Volltext).
↑ Datenblatt D-Mannosamine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Januar 2012 (PDF).
↑ New Zealand Pharmaceuticals: (Memento vom 26. Januar 2012 im Internet Archive).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Andrew J Humphrey, Claire Fremann, Peter Critchley, Yanina Malykh, Roland Schauer, Timothy D. H Bugg: Biological Properties of N-Acyl and N-Haloacetyl Neuraminic Acids: Processing by Enzymes of Sialic Acid Metabolism, and Interaction with Influenza Virus. In: Bioorganic & Medicinal Chemistry. Band 10, Nr. 10, 2002, S. 3175–3185, doi:10.1016/S0968-0896(02)00213-4.