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Karl Lenhard Rudolph 18 Januar 1969 in Bremen ist ein deutscher Alternsforscher Professor für Molekulare Medizin an der

Karl Lenhard Rudolph

Karl Lenhard Rudolph (* 18. Januar 1969 in Bremen) ist ein deutscher Alternsforscher, Professor für Molekulare Medizin an der Medizinischen Fakultät der Friedrich-Schiller-Universität Jena und ehemaliger wissenschaftlicher Direktor des Leibniz-Instituts für Alternsforschung (FLI) in Jena.

Leben Bearbeiten

Nach der Schulzeit in Göttingen studierte Rudolph Medizin an der Georg-August-Universität Göttingen. Das Medizinstudium schloss er 1997 mit der Approbation ab. Es folgten eine klinische Ausbildung in der Inneren Medizin und ein zweieinhalbjähriger Forschungsaufenthalt am Albert-Einstein-College in New York City und am Dana-Farber-Cancer Institute in Boston. 2001 kam Rudolph zurück nach Deutschland und wurde – gefördert durch das Emmy-Noether-Programm und eine Heisenberg-Professur der DFG – Forschungsgruppenleiter an der Medizinischen Hochschule Hannover. In dieser Zeit habilitierte Rudolph sich in experimenteller Gastroenterologie. 2007 folgte Rudolph einem Ruf an die Universität Ulm. Dort war er Direktor des Instituts für Molekulare Medizin und Leiter der Max-Planck-Forschungsgruppe für Stammzellalterung. Von 2012 bis 2017 war er der wissenschaftliche Direktor des Leibniz-Instituts für Alternsforschung – Fritz-Lipmann-Institut e. V. (FLI) und Professor für Molekulare Medizin der Friedrich-Schiller-Universität nach Jena, wo er heute forscht und lehrt.

Von 2009 bis 2014 war Rudolph Präsident der Deutschen Gesellschaft für Alternsforschung (DGfA). Von 2013 bis 2017 war er Ko-Sprecher des Leibniz-Forschungsverbundes (LFV) Healthy Ageing.

Im Juni 2017 rügte ihn das Präsidium der Leibniz-Gemeinschaft wegen wissenschaftlichen Fehlverhaltens. Das Kuratorium des Instituts für Alternsforschung beschloss, Rudolph in seiner Funktion als wissenschaftlichen Direktor abzulösen, gleichzeitig wurde er aber als Leiter der Arbeitsgruppe Stammzellaltern zur Fortführung seiner wissenschaftlichen Arbeiten am FLI bestätigt.

Forschungsgebiet Bearbeiten

K. Lenhard Rudolph beschäftigt sich in seiner Forschung mit den molekularen Mechanismen, die dem Alternsprozess zugrunde liegen, besonders mit dem Stammzellaltern. Adulte Stammzellen sind in fast allen Geweben des Menschen vorhanden und tragen grundlegend zum Erhalt und zur Regeneration von Organen und Geweben bei. Im Verlauf des Alternsprozesses lässt die Funktion dieser Zellen nach, was zum Funktionsverlust einer Reihe von Organen und Geweben führen kann. Rudolph klärt in seinen Arbeiten grundlegende Mechanismen auf, die zum Funktionsverlust von Stammzellen beim Altern führen. In seinen wichtigsten Arbeiten konnte Rudolph zeigen:

  1. Telomerdysfunktion limitiert den Organerhalt, zelluläre Stressantworten und die Lebensspanne bei Mäusen.
  2. Zellintrinsische DNA-Schädigungskontrollpunkte und zellextrinsischen Veränderungen hemmen die Stammzellfunktion in Antwort auf Telomerdysfunktion und DNA-Schaden.
  3. Epigenetische Veränderung der Genexpression vermindern Stammzellfunktionen im alternden Blutsystem und im Skelettmuskel.

Wichtige Funktionen Bearbeiten

Auszeichnungen / Elite-Förderung Bearbeiten

Ausgewählte Publikationen Bearbeiten

  • Z. Chen, E.M. Amro, F. Becker, M. Hölzer, S.M.M. Rasa, S.N. Njeru, B. Han, S. Di Sanzo, Y. Chen, D. Tang, S. Tao, R. Haenold, M. Groth, V.S. Romanov, J.M. Kirkpatrick, J.M. Kraus, H.A. Kestler, M. Marz, A. Ori, F. Neri, Y. Morita, K.L. Rudolph. Cohesin-mediated NF-κB signaling limits hematopoietic stem cell self-renewal in aging and inflammation. J Exp Med. 216, 2019, S. 152-175. PMID 30530755
  • J. Wang, Y. Morita, B. Han, S. Niemann, B. Löffler, K. L. Rudolph: Per2 induction limits lymphoid-biased haematopoietic stem cells and lymphopoiesis in the context of DNA damage and ageing. In: Nat Cell Biol. 18(5), 2016, S. 480–490 recommended by "Faculty of 1000" – Prime. PMID 27088856
  • S. Schwörer, F. Becker, C. Feller, A. H. Baig, U. Köber, H. Henze, J. M. Kraus, B. Xin, A. Lechel, D. B. Lipka, C. S. Varghese, M. Schmidt, R. Rohs, R. Aebersold, K. L. Medina, H. A. Kestler, F. Neri, J. von Maltzahn**, S. Tümpel**, K. L. Rudolph**: Epigenetic stress responses induce muscle stem-cell ageing by Hoxa9 developmental signals. In: Nature. 540(7633), 2016, S. 428–432 ** co-corresponding authors. PMID 27919074
  • J. Wang, Q. Sun, Y. Morita, H. Jiang, A. Gross, A. Lechel, K. Hildner, L. M. Guachalla, A. Gompf, D. Hartmann, A. Schambach, T. Wuestefeld, D. Dauch, H. Schrezenmeier, W. K. Hofmann, H. Nakauchi, Z. Ju, H. A. Kestler, L. Zender, K. L. Rudolph: A differentiation checkpoint limits hematopoietic stem cell self-renewal in response to DNA damage. In: Cell. 148, 2012, S. 1001–1014. PMID 22385964
  • T. Sperka, Z. Song, Y. Morita, K. Nalapareddy, L. M. Guachalla, A. Lechel, Y. Begus-Nahrmann, M. D. Burkhalter, M. Mach, F. Schlaudraff, B. Liss, Z. Ju, M. R. Speicher, K. L. Rudolph: Puma and p21 represent cooperating checkpoints limiting self-renewal and chromosomal instability of somatic stem cells in response to telomere dysfunction. In: Nat Cell Biol. 14, 2011, S. 73–79. PMID 22138576
  • Y. Begus-Nahrmann, A. Lechel, A. C. Obenauf, K. Nalapareddy, E. Peit, E. Hoffmann, F. Schlaudraff, B. Liss, P. Schirmacher, H. Kestler, E. Danenberg, N. Barker, H. Clevers, M. R. Speicher, K. L. Rudolph: p53 deletion impairs clearance of chromosomal-instable stem cells in aging telomere-dysfunctional mice. In: Nat Genet. 41, 2009, S. 1138–1143. PMID 19718028
  • Z. Ju, H. Jiang, M. Jaworski, C. Rathinam, A. Gompf, C. Klein, A. Trumpp, K. L. Rudolph: Telomere dysfunction induces environmental alterations limiting hematopoietic stem cell function and engraftment. In: Nat Med. 13, 2007, S. 742–747. PMID 17486088
  • A. R. Choudhury, Z. Ju, M. W. Djojosubroto, A. Schienke, A. Lechel, S. Schaetzlein, H. Jiang, A. Stepczynska, C. Wang, J. Buer, H. W. Lee, T. von Zglinicki, A. Ganser, P. Schirmacher, H. Nakauchi, K. L. Rudolph: Cdkn1a deletion improves stem cell function and lifespan of mice with dysfunctional telomeres without accelerating cancer formation. In: Nat Genet. 39, 2007, S. 99–105. PMID 17143283
  • S. Schaetzlein, N. R. Kodandaramireddy, Z. Ju, A. Lechel, A. Stepczynska, D. R. Lilli, A. B. Clark, C. Rudolph, F. Kuhnel, K. Wei, B. Schlegelberger, P. Schirmacher, T. A. Kunkel, R. A. Greenberg, W. Edelmann, K. L. Rudolph: Exonuclease-1 deletion impairs DNA damage signaling and prolongs lifespan of telomere-dysfunctional mice. In: Cell. 130, 2007, S. 863–877. PMID 17803909
  • K. L. Rudolph, S. Chang, H.-W. Lee, M. Blasco, G. J. Gottlieb, C. Greider, R. A. DePinho: Longevity, stress response and cancer in aging telomerase deficient mice. In: Cell. 96, 1999, S. 701–712. PMID 10089885
  • K. L. Rudolph, S. Chang, M. Millard, N. Schreiber-Agus, R. A. DePinho: Inhibition of experimental liver cirrhosis in mice by telomerase gene delivery. In: Science. 287, 2000, S. 1253–1258. PMID 10678830

Editor

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Julia Merlot: Leibniz-Direktor verliert seinen Posten. In: Spiegel Online. 27. Juli 2017, abgerufen am 29. Juli 2017.
Personendaten
NAME Rudolph, Karl Lenhard
KURZBESCHREIBUNG deutscher Alternsforscher
GEBURTSDATUM 18. Januar 1969
GEBURTSORT Bremen
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Veröffentlichungsdatum:
Karl Lenhard Rudolph 18 Januar 1969 in Bremen ist ein deutscher Alternsforscher Professor fur Molekulare Medizin an der Medizinischen Fakultat der Friedrich Schiller Universitat Jena und ehemaliger wissenschaftlicher Direktor des Leibniz Instituts fur Alternsforschung FLI in Jena Inhaltsverzeichnis 1 Leben 2 Forschungsgebiet 3 Wichtige Funktionen 4 Auszeichnungen Elite Forderung 5 Ausgewahlte Publikationen 6 Weblinks 7 EinzelnachweiseLeben BearbeitenNach der Schulzeit in Gottingen studierte Rudolph Medizin an der Georg August Universitat Gottingen Das Medizinstudium schloss er 1997 mit der Approbation ab Es folgten eine klinische Ausbildung in der Inneren Medizin und ein zweieinhalbjahriger Forschungsaufenthalt am Albert Einstein College in New York City und am Dana Farber Cancer Institute in Boston 2001 kam Rudolph zuruck nach Deutschland und wurde gefordert durch das Emmy Noether Programm und eine Heisenberg Professur der DFG Forschungsgruppenleiter an der Medizinischen Hochschule Hannover In dieser Zeit habilitierte Rudolph sich in experimenteller Gastroenterologie 2007 folgte Rudolph einem Ruf an die Universitat Ulm Dort war er Direktor des Instituts fur Molekulare Medizin und Leiter der Max Planck Forschungsgruppe fur Stammzellalterung Von 2012 bis 2017 war er der wissenschaftliche Direktor des Leibniz Instituts fur Alternsforschung Fritz Lipmann Institut e V FLI und Professor fur Molekulare Medizin der Friedrich Schiller Universitat nach Jena wo er heute forscht und lehrt Von 2009 bis 2014 war Rudolph Prasident der Deutschen Gesellschaft fur Alternsforschung DGfA Von 2013 bis 2017 war er Ko Sprecher des Leibniz Forschungsverbundes LFV Healthy Ageing Im Juni 2017 rugte ihn das Prasidium der Leibniz Gemeinschaft wegen wissenschaftlichen Fehlverhaltens Das Kuratorium des Instituts fur Alternsforschung beschloss Rudolph in seiner Funktion als wissenschaftlichen Direktor abzulosen 1 gleichzeitig wurde er aber als Leiter der Arbeitsgruppe Stammzellaltern zur Fortfuhrung seiner wissenschaftlichen Arbeiten am FLI bestatigt Forschungsgebiet BearbeitenK Lenhard Rudolph beschaftigt sich in seiner Forschung mit den molekularen Mechanismen die dem Alternsprozess zugrunde liegen besonders mit dem Stammzellaltern Adulte Stammzellen sind in fast allen Geweben des Menschen vorhanden und tragen grundlegend zum Erhalt und zur Regeneration von Organen und Geweben bei Im Verlauf des Alternsprozesses lasst die Funktion dieser Zellen nach was zum Funktionsverlust einer Reihe von Organen und Geweben fuhren kann Rudolph klart in seinen Arbeiten grundlegende Mechanismen auf die zum Funktionsverlust von Stammzellen beim Altern fuhren In seinen wichtigsten Arbeiten konnte Rudolph zeigen Telomerdysfunktion limitiert den Organerhalt zellulare Stressantworten und die Lebensspanne bei Mausen Zellintrinsische DNA Schadigungskontrollpunkte und zellextrinsischen Veranderungen hemmen die Stammzellfunktion in Antwort auf Telomerdysfunktion und DNA Schaden Epigenetische Veranderung der Genexpression vermindern Stammzellfunktionen im alternden Blutsystem und im Skelettmuskel Wichtige Funktionen Bearbeiten2009 2014 Prasident der Deutschen Gesellschaft fur Alternsforschung DGfA 2015 amp 2017 Co Chair amp Chair der Gordon Research Conference Stem Cell amp Cancer 2009 11 13 15 Chair des Else Korner Fresenius Symposiums Stem Cell Aging 2012 2017 Ko Sprecher des Leibniz Forschungsverbundes Healthy Ageing 2015 2017 Sprecher des Leibniz ScienceCampus Regenerative Aging 2017 Prasident des German Stem Cell Network GSCN 2018 und 2020 Ko Organistor des Jena Aging Meeting JAM Auszeichnungen Elite Forderung Bearbeiten2001 2006 Emmy Noether Programm der DFG 2006 Heisenberg Professur der DFG 2006 Monika Kutzner Wissenschaftspreis fur Krebsforschung verliehen durch die Berlin Brandenburgische Akademie der Wissenschaften 2008 Rene Schubert Preis der Deutschen Gesellschaft fur Alternsforschung 2009 Gottfried Wilhelm Leibniz Preis der DFG 2011 Wilhelm Vaillant Preis in Molekularer Medizin 2012 Wissenschaftspreis Gesellschaft braucht Wissenschaft 2013 ERC Advanced Grant der Europaischen Union 2015 Deutscher Krebspreis der Deutschen Krebsgesellschaft 2015 Seneca Medaille fur Alternsforschung des Industrie Clubs DusseldorfAusgewahlte Publikationen BearbeitenZ Chen E M Amro F Becker M Holzer S M M Rasa S N Njeru B Han S Di Sanzo Y Chen D Tang S Tao R Haenold M Groth V S Romanov J M Kirkpatrick J M Kraus H A Kestler M Marz A Ori F Neri Y Morita K L Rudolph Cohesin mediated NF kB signaling limits hematopoietic stem cell self renewal in aging and inflammation J Exp Med 216 2019 S 152 175 PMID 30530755 J Wang Y Morita B Han S Niemann B Loffler K L Rudolph Per2 induction limits lymphoid biased haematopoietic stem cells and lymphopoiesis in the context of DNA damage and ageing In Nat Cell Biol 18 5 2016 S 480 490 recommended by Faculty of 1000 Prime PMID 27088856 S Schworer F Becker C Feller A H Baig U Kober H Henze J M Kraus B Xin A Lechel D B Lipka C S Varghese M Schmidt R Rohs R Aebersold K L Medina H A Kestler F Neri J von Maltzahn S Tumpel K L Rudolph Epigenetic stress responses induce muscle stem cell ageing by Hoxa9 developmental signals In Nature 540 7633 2016 S 428 432 co corresponding authors PMID 27919074 J Wang Q Sun Y Morita H Jiang A Gross A Lechel K Hildner L M Guachalla A Gompf D Hartmann A Schambach T Wuestefeld D Dauch H Schrezenmeier W K Hofmann H Nakauchi Z Ju H A Kestler L Zender K L Rudolph A differentiation checkpoint limits hematopoietic stem cell self renewal in response to DNA damage In Cell 148 2012 S 1001 1014 PMID 22385964 T Sperka Z Song Y Morita K Nalapareddy L M Guachalla A Lechel Y Begus Nahrmann M D Burkhalter M Mach F Schlaudraff B Liss Z Ju M R Speicher K L Rudolph Puma and p21 represent cooperating checkpoints limiting self renewal and chromosomal instability of somatic stem cells in response to telomere dysfunction In Nat Cell Biol 14 2011 S 73 79 PMID 22138576 Y Begus Nahrmann A Lechel A C Obenauf K Nalapareddy E Peit E Hoffmann F Schlaudraff B Liss P Schirmacher H Kestler E Danenberg N Barker H Clevers M R Speicher K L Rudolph p53 deletion impairs clearance of chromosomal instable stem cells in aging telomere dysfunctional mice In Nat Genet 41 2009 S 1138 1143 PMID 19718028 Z Ju H Jiang M Jaworski C Rathinam A Gompf C Klein A Trumpp K L Rudolph Telomere dysfunction induces environmental alterations limiting hematopoietic stem cell function and engraftment In Nat Med 13 2007 S 742 747 PMID 17486088 A R Choudhury Z Ju M W Djojosubroto A Schienke A Lechel S Schaetzlein H Jiang A Stepczynska C Wang J Buer H W Lee T von Zglinicki A Ganser P Schirmacher H Nakauchi K L Rudolph Cdkn1a deletion improves stem cell function and lifespan of mice with dysfunctional telomeres without accelerating cancer formation In Nat Genet 39 2007 S 99 105 PMID 17143283 S Schaetzlein N R Kodandaramireddy Z Ju A Lechel A Stepczynska D R Lilli A B Clark C Rudolph F Kuhnel K Wei B Schlegelberger P Schirmacher T A Kunkel R A Greenberg W Edelmann K L Rudolph Exonuclease 1 deletion impairs DNA damage signaling and prolongs lifespan of telomere dysfunctional mice In Cell 130 2007 S 863 877 PMID 17803909 K L Rudolph S Chang H W Lee M Blasco G J Gottlieb C Greider R A DePinho Longevity stress response and cancer in aging telomerase deficient mice In Cell 96 1999 S 701 712 PMID 10089885 K L Rudolph S Chang M Millard N Schreiber Agus R A DePinho Inhibition of experimental liver cirrhosis in mice by telomerase gene delivery In Science 287 2000 S 1253 1258 PMID 10678830Editor K L Rudolph Molecular Mechanisms of Adult Stem Cell Aging Karger Verlag 2010 ISBN 978 3 8055 9243 7 K L Rudolph Advances in Stem Cell Aging 2011 ISBN 978 3 318 02170 7 K L Rudolph Adult Stem Cells in Aging Diseases and Cancer Karger Verlag 2015 ISBN 978 3 318 02731 0 Weblinks BearbeitenForschungsgruppe Rudolph Leibniz Institut fur Alternsforschung FLI Leibniz Institut fur Alternsforschung Leibniz Forschungsverbund Gesundes Altern Deutsche Gesellschaft fur Alternsforschung e V DGfA Einzelnachweise Bearbeiten Julia Merlot Leibniz Direktor verliert seinen Posten In Spiegel Online 27 Juli 2017 abgerufen am 29 Juli 2017 Normdaten Person GND 121126102 lobid OGND AKS LCCN n2007185561 VIAF 861621 Wikipedia Personensuche PersonendatenNAME Rudolph Karl LenhardKURZBESCHREIBUNG deutscher AlternsforscherGEBURTSDATUM 18 Januar 1969GEBURTSORT Bremen Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Karl Lenhard Rudolph amp oldid 232403315