Ethylmagnesiumbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der metallorganischen Reagenzien, genauer der Grignard-Verbindungen.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Ethylmagnesiumbromid | |||||||||
| Andere Namen | Bromethylmagnesium | |||||||||
| Summenformel | C2H5BrMg | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 133,28 g·mol−1 | |||||||||
| Dichte | 1,03 g·cm−3 (3-molare Lösung in Diethylether) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Struktur Bearbeiten
Die Halbstrukturformel ist CH3CH2MgBr, beschreibt jedoch die reale Struktur nur unzureichend, denn Ethylmagnesiumbromid liegt in der Regel als komplexe Verbindung unter Beteiligung des Lösungsmittels (meist Diethylether oder Tetrahydrofuran) vor, siehe Schlenk-Gleichgewicht.
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Ethylmagnesiumbromid kann durch Reaktion von Bromethan mit Magnesium gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Ethylmagnesiumbromid ist als technisches Produkt eine luft- und feuchtigkeitsempfindliche Substanz, die als Lösung in Diethylether oder Tetrahydrofuran angeboten wird.
Verwendung Bearbeiten
Ethylmagnesiumbromid wird als Grignard-Reagenz verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Ethylmagnesiumbromid, 3M in Diethylether bei fischer scientific, abgerufen am 1. Dezember 2020.
- Teile der Gefahrstoffkennzeichnung beziehen sich auf die Gefahren, die durch das Lösungsmittel verursacht werden.
- Moyer, W. W.; Marvel, C. S.: Triethyl Carbinol In: Organic Syntheses. 11, 1931, S. 98, doi:10.15227/orgsyn.011.0098; Coll. Vol. 2, 1943, S. 602 (PDF).
- ↑ Datenblatt Ethylmagnesium bromide, 3M in ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. September 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).