Dithioerythrit 1 4 oder ol DTE ist eine chemische Verbindung die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sa

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dithioerythrit
Andere Namen	1,4-Dithioerythrit; Dithioerythritol; DTE; erythro-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol; (2R,3S)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol; (2R,3S)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol; Clelands Reagenz (auch für DTT benutzt);
Summenformel	C4H10O2S2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	6892-68-8 (Dithioerythrit); 7634-42-6 (1,4-Dimercapto-2,3-butandiol unspezifiziert);
EG-Nummer	229-998-8
ECHA-InfoCard	100.027.271
PubChem	439352
DrugBank	DB01692
Wikidata	Q412701
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	40–43 °C (DL-threo-Form); 50–52 °C (L-threo-Form); 82–83 °C (erythro-Form);
Löslichkeit	gut in Wasser (1500 g·l−1, 20 °C, DL-threo-Form)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐318
	P: 264‐270‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxygruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen, weshalb es unter anderem bei der SDS-PAGE im Probenpuffer verwendet wird.

Siehe auch Bearbeiten

↑ Eintrag zu 1,4-Dimercapto-2,3-butandiol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. September 2022. (JavaScript erforderlich)