Die Diazepine Hantzsch Widman Patterson Nomenklatur nach IUPAC Nomenklatur Diazacycloheptatriene bilden eine Stoffgruppe von heterozyklischen Verbindungen Die Struktur besteht aus einem Siebenring mit drei Doppelbindungen und zwei Stickstoffatomen im Ring Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere Bekannt sind vor allem die benzanellierten Derivate Benzodiazepine und die hydrierten Derivate Diazepane als Arzneistoffe beispielsweise Bunazosin oder Suvorexant Die freien Diazepine konnten bisher nicht synthetisiert werden es sind hypothetische Verbindungen Teilweise sind alkylierte Derivate wie z B das 3 5 7 Trimethyl 3H 1 2 diazepin 1 bekannt 2 Diazepine Name 1 2 Diazepin 1 3 Diazepin 1 4 Diazepin Strukturformel CAS Nummer 12688 68 5 291 87 2 292 04 6 PubChem 166734 21940724 21940662 ChemSpider 145874 10696338 10696245 Summenformel C5H6N2 Molare Masse 94 05 g mol 1 GHS Kennzeichnung keine Einstufung verfugbar keine Einstufung verfugbar keine Einstufung verfugbar H und P Satze siehe oben siehe oben siehe oben siehe oben siehe oben siehe oben siehe oben siehe oben siehe obenEigenschaften BearbeitenBei den Diazepinen handelt es sich nach der Huckel Regel um Antiaromaten Einzelnachweise Bearbeiten Externe Identifikatoren von bzw Datenbank Links zu 3 5 7 Trimethyl 3H 1 2 diazepin CAS Nummer 57767 47 2 PubChem 15619252 Wikidata Q82465262 Colin D Anderson John T Sharp H Raj Sood R Stewart Strathdee 3H 1 2 diazepines via 3 4 dihydro 2 tosyl 1 2 diazepines In Journal of the Chemical Society Chemical Communications Nr 15 1975 S 613 doi 10 1039 c39750000613 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Diazepine amp oldid 240974527
