Connexin 31 ist ein Protein, das vom Gen GJB3 kodiert wird. Es gehört zur Familie der Connexine, die – zusammengelagert zum Hexamer – die Connexone bilden, aus denen letztendlich die Gap Junctions (Zellverbindungen) hervorgehen. Mutationen in diesem Gen können zu Taubheit oder Erythrokeratodermia variabilis, einer Hautkrankheit, führen. Connexin 31 interagiert mit Consortin.
Connexin 31 | ||
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Andere Namen | Gap Junction-Beta-3-Protein | |
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 30.818 Dalton / 270 Aminosäuren | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | GJB3 EKV, CX31, DFNA2, DFNA2B | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Orthologe | ||
Mensch | Hausmaus | |
Entrez | 2707 | 14620 |
Ensembl | ENSG00000188910 | ENSMUSG00000042367 |
UniProt | O75712 | P28231 |
Refseq (mRNA) | NM_001005752 | NM_001160012 |
Refseq (Protein) | NP_001005752 | NP_001153484 |
Genlocus | Chr 1: 34.78 – 34.79 Mb | Chr 4: 127.33 – 127.33 Mb |
PubMed-Suche | 2707 | 14620
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Die Proteinstruktur ist typisch für die von Connexinen und enthält unter anderem eine Ansammlung von drei Cystein-Resten in jeder extrazellulären Schleife.
Einzelnachweise Bearbeiten
- GJB3 gap junction protein beta 3 (human)
- UniProt O75712
- "Gap Junction Protein, Beta-3". In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)