CD94 synonym Natural killer cells antigen ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der killer cell lectin like receptor

Natural killer cells antigen CD94
	nach PDB 1B6E
Andere Namen	KP43, Killer cell lectin-like receptor subfamily D member 1, KLRD1, NK cell receptor, CD94
	Vorhandene Strukturdaten: PDB 3BDW, PDB 3CDG
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	179 Aminosäuren, 20.513 Da
Bezeichner
Externe IDs	GeneCards: KLRD1; OMIM: 602894; UniProt: Q13241;
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
	Orthologe (Mensch)
Entrez	3824
Ensembl	ENSG00000134539
UniProt	Q13241
Refseq (mRNA)	NM_001114396.2
Refseq (Protein)	NP_001107868.2
PubMed-Suche	3824

CD94 (synonym Natural killer cells antigen CD94) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der killer cell lectin-like receptors.

Eigenschaften Bearbeiten

CD94 wird von NK-Zellen und manchen Subtypen von zytotoxischen T-Zellen gebildet. Es bildet mit einem Vertreter aus der NKG2-Familie ein Heterodimer und ist dann der Rezeptor zur Erkennung, ob benachbarte Zellen bestimmte HLA-E-Moleküle auf ihrer Oberfläche aufweisen und dadurch als 'Selbst' erkannt werden. Dies erfolgt nach der Missing-self-Hypothese. Dadurch können körperfremde Zellen (und die körpereigenen Tumorzellen ohne HLA-E) aufgrund des Fehlens von HLA-E erkannt werden und eine Immunantwort gegen sie ausgelöst werden. CD94 ist verantwortlich für die Erkennung von Tumorzellen ohne HLA-E, die aufgrund ihres Ursprungs generell wenige Antigene für eine adaptive Immunantwort aufweisen. Weiterhin bindet CD94 an KLRC2. CD94 ist glykosyliert, ein Typ-II-Membranprotein und ein Lektin. Von CD94 werden verschiedene Isoformen gebildet. Die Rücknahme des CD94 von der Zellmembran erfolgt vermutlich durch Makropinozytose.

Weblinks Bearbeiten

MeSH CD94

Einzelnachweise Bearbeiten

F. Borrego, M. Masilamani, A. I. Marusina, X. Tang, J. E. Coligan: The CD94/NKG2 family of receptors: from molecules and cells to clinical relevance. In: Immunologic research. Band 35, Nummer 3, 2006, S. 263–278, doi:10.1385/IR:35:3:263, PMID 17172651.
Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH: Human natural killer cell receptors involved in MHC class I recognition are disulfide-linked heterodimers of CD94 and NKG2 subunits. In: Journal of Immunology. 157. Jahrgang, Nr. 11, Dezember 1996, S. 4741–5, PMID 8943374.
Ding Y, Sumitran S, Holgersson J: Direct binding of purified HLA class I antigens by soluble NKG2/CD94 C-type lectins from natural killer cells. In: Scandinavian Journal of Immunology. 49. Jahrgang, Nr. 5, Mai 1999, S. 459–65, doi:10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x, PMID 10320637.
G. Peruzzi, M. Masilamani, F. Borrego, J. E. Coligan: Endocytosis as a mechanism of regulating natural killer cell function: unique endocytic and trafficking pathway for CD94/NKG2A. In: Immunologic research. Band 43, Nummer 1–3, 2009, S. 210–222, doi:10.1007/s12026-008-8072-7, PMID 18979076, PMC 2752144 (freier Volltext).

[1] F. Borrego, M. Masilamani, A. I. Marusina, X. Tang, J. E. Coligan: The CD94/NKG2 family of receptors: from molecules and cells to clinical relevance. In: Immunologic research. Band 35, Nummer 3, 2006, S. 263–278, doi:10.1385/IR:35:3:263, PMID 17172651.

[pmid8943374-2] Lazetic S, Chang C, Houchins JP, Lanier LL, Phillips JH: Human natural killer cell receptors involved in MHC class I recognition are disulfide-linked heterodimers of CD94 and NKG2 subunits. In: Journal of Immunology. 157. Jahrgang, Nr. 11, Dezember 1996, S. 4741–5, PMID 8943374.

[pmid10320637-3] Ding Y, Sumitran S, Holgersson J: Direct binding of purified HLA class I antigens by soluble NKG2/CD94 C-type lectins from natural killer cells. In: Scandinavian Journal of Immunology. 49. Jahrgang, Nr. 5, Mai 1999, S. 459–65, doi:10.1046/j.1365-3083.1999.00566.x, PMID 10320637.

[4] G. Peruzzi, M. Masilamani, F. Borrego, J. E. Coligan: Endocytosis as a mechanism of regulating natural killer cell function: unique endocytic and trafficking pathway for CD94/NKG2A. In: Immunologic research. Band 43, Nummer 1–3, 2009, S. 210–222, doi:10.1007/s12026-008-8072-7, PMID 18979076, PMC 2752144 (freier Volltext).