6-Methyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer Methylgruppe an Position 6.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 6-Methyluracil | |||||||||
| Andere Namen | 6-Methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion | |||||||||
| Summenformel | C5H6N2O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | 318 °C (Zersetzung) | |||||||||
| Löslichkeit | schwer in Wasser (7 g·l−1) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Darstellung Bearbeiten
Die Verbindung entsteht durch Umsetzung von Ethylacetoacetat und Harnstoff in absolutem Ethanol und katalytischen Mengen konz. HCl.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 6-Methyluracil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt 6-Methyluracil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2019 (PDF).
- 6-Methyluracil In: Organic Syntheses. 17, 1937, S. 63, doi:10.15227/orgsyn.017.0063; Coll. Vol. 2, 1943, S. 422 (PDF).