3 Hydroxynaphthalin 2 7 disulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren und Naphtholsulf

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure
Andere Namen	R-Säure
Summenformel	C10H8O7S2
Kurzbeschreibung	farblose hygroskopische Nadeln
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	148-75-4; 135-51-3 (Dinatriumsalz);
EG-Nummer	205-724-2
ECHA-InfoCard	100.005.205
PubChem	8674
ChemSpider	8350
Wikidata	Q15726104
Eigenschaften
Molare Masse	304,3 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	löslich in Wasser und Ethanol; praktisch unlöslich in Diethylether;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren und Naphtholsulfonsäuren.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure kann durch Reaktion von 2-Naphthol mit Schwefelsäure gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure ist ein hygroskopischer Feststoff, der sich beim Erhitzen zersetzt und löslich in Wasser und Ethanol ist.

Verwendung Bearbeiten

3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure wird als Ausgangsstoff für eine Reihe von Pigmenten bzw. Azofarbstoffen verwendet. Das Dinatriumsalz (R-Salz) wird auch zum Nachweis von Stickstoffdioxid in der Luft eingesetzt.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ V.K. Ahluwalia, S. Dhingra: Comprehensive Practical Organic Chemistry. Universities Press,India, 2004, ISBN 978-81-7371-428-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals. Wiley, ISBN 0-471-73661-9, S. 537 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Thomas Edward Thorpe: A Dictionary of Applied Chemistry. Longmans, Green, and Company, 1891, S. 680 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Patent US1880442A: Purification of r-acid. Angemeldet am 12. Dezember 1929, veröffentlicht am 4. Oktober 1932, Anmelder: National Aniline & Chemical Company, Erfinder: Bertram M. Helfaer.‌
K. Venkataraman: The Chemistry of Synthetic Dyes V5. Elsevier Science, ISBN 0-323-14295-8, S. 380 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[David_R._Lide-1] David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[V.K._Ahluwalia,_S._Dhingra-2] V.K. Ahluwalia, S. Dhingra: Comprehensive Practical Organic Chemistry. Universities Press,India, 2004, ISBN 978-81-7371-428-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[G._W._A._Milne-3] G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals. Wiley, ISBN 0-471-73661-9, S. 537 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-4] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Thomas_Edward_Thorpe-5] Thomas Edward Thorpe: A Dictionary of Applied Chemistry. Longmans, Green, and Company, 1891, S. 680 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[6] Patent US1880442A: Purification of r-acid. Angemeldet am 12. Dezember 1929, veröffentlicht am 4. Oktober 1932, Anmelder: National Aniline & Chemical Company, Erfinder: Bertram M. Helfaer.‌

[K._Venkataraman-7] K. Venkataraman: The Chemistry of Synthetic Dyes V5. Elsevier Science, ISBN 0-323-14295-8, S. 380 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).