2 Hydroxyglutarsäure α Hydroxyglutarsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist e

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Hydroxyglutarsäure
Andere Namen	2-Hydroxypentandisäure; α-Hydroxyglutarat; 2-HG; (R)-2-Hydroxyglutarsäure; (S)-2-Hydroxyglutarsäure; (RS)-2-Hydroxyglutarsäure; L-2-Hydroxyglutarsäure; D-2-Hydroxyglutarsäure; DL-2-Hydroxyglutarsäure;
Summenformel	C5H8O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	2889-31-8; 13095-48-2 [(S)-Enantiomer]; 40951-21-1 (Dinatriumsalz);
PubChem	43
ChemSpider	42
Wikidata	Q209412
Eigenschaften
Molare Masse	148,11 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Hydroxyglutarsäure (α-Hydroxyglutarsäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxycarbonsäuren und ist ein Derivat der Glutarsäure.

Sie kann durch das Enzym Isocitrat-Dehydrogenase (IDH) in α-Ketoglutarsäure umgewandelt werden. Erbliche Störungen dieses Enzymkomplexes führt zu einem Krankheitsbild, welches als 2-Hydroxy-Glutarazidurie bekannt ist. Erhöhte Spiegel von 2-Hydroxyglutarat werden mit der Entstehung von IDH-mutierten Gliomen in Verbindung gebracht.

Einzelnachweise Bearbeiten

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Deutsches Ärzteblatt, 23. November 2009, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Februar 2010; abgerufen am 6. Juni 2010.
Lenny Dang et al., Agios Pharmaceuticals (Cambridge MA): Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate. In: Nature, 10. December 2009, 462(7274), S. 739–744, doi:10.1038/nature08617, PMID 19935646; PMC 2818760 (freier Volltext)
Sue Han, Yang Liu, Sabrina J. Cai et al.: IDH mutation in glioma: molecular mechanisms and potential therapeutic targets. In: British Journal of Cancer. Band 122, Nr. 11, 26. Mai 2020, S. 1580–1589, doi:10.1038/s41416-020-0814-x, PMID 32291392, PMC 7250901 (freier Volltext).

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] Deutsches Ärzteblatt, 23. November 2009, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 5. Februar 2010; abgerufen am 6. Juni 2010.

[3] Lenny Dang et al., Agios Pharmaceuticals (Cambridge MA): Cancer-associated IDH1 mutations produce 2-hydroxyglutarate. In: Nature, 10. December 2009, 462(7274), S. 739–744, doi:10.1038/nature08617, PMID 19935646; PMC 2818760 (freier Volltext)

[4] Sue Han, Yang Liu, Sabrina J. Cai et al.: IDH mutation in glioma: molecular mechanisms and potential therapeutic targets. In: British Journal of Cancer. Band 122, Nr. 11, 26. Mai 2020, S. 1580–1589, doi:10.1038/s41416-020-0814-x, PMID 32291392, PMC 7250901 (freier Volltext).