2 Piperidinylmethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidinderivate StrukturformelStrukturformel oh

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	2-Piperidinylmethanol
Andere Namen	Piperidin-2-carbinol; Piperidin-2-ylmethanol; 2-(Hydroxymethyl)piperidin; 2-HMP;
Summenformel	C6H13NO
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	3433-37-2 (Racemat); 3197-44-2 [(2R)-2-Piperidinmethanol]; 41373-39-1 [(2S)-2-Piperidinmethanol];
EG-Nummer	222-333-2
ECHA-InfoCard	100.020.304
PubChem	94263
ChemSpider	85070
Wikidata	Q72500420
Eigenschaften
Molare Masse	115,18 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	68–70 °C
Siedepunkt	214 °C
Löslichkeit	sehr leicht löslich in Wasser (1174 g·l−1)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐335
	P: 261‐305+351+338
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Piperidinylmethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidinderivate.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

2-Piperidinylmethanol kann durch eine zweistufige Reaktion ausgehend von 1-Cyclopentenmethanol gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

2-Piperidinylmethanol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, feuchtigkeits- und luftempfindlicher, hellgelber Feststoff, der sehr leicht löslich in Wasser ist. Seine wässrige Lösung reagiert stark alkalisch.

Verwendung Bearbeiten

2-Piperidinylmethanol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (zum Beispiel Oxazinderivate) verwendet. Diese Reaktion dient auch dem Nachweis von Aldehyden nach dem 2-HMP-Verfahren.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu 2-Piperidinylmethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. April 2022. (JavaScript erforderlich)
Mamoru Kawaguchi, Osamu Hayashi, Noriyuki Sakai, Masayuki Hamada, Yukio Yamamoto, Jun’ichi Oda: An Asymmetric Synthesis of 2-Substituted Piperidines through Ozonolysis of Cyclopentenes and Reductive Aminocyclization. In: Agricultural and Biological Chemistry. 50, 2014, S. 3107, doi:10.1080/00021369.1986.10867869.
Datenblatt 2-Piperidinemethanol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. April 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Olaf Spörkel: Erweiterung der VDI-Richtlinie zur Aldehyd- und Phenolbestimmung um neues Messverfahren, abgerufen am 26. April 2022.
B. G. Willoughby: Air Monitoring in the Rubber and Plastics Industries. RAPRA Technology, 2003, ISBN 978-1-85957-374-7, S. 103 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] Eintrag zu 2-Piperidinylmethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. April 2022. (JavaScript erforderlich)

[DOI10.1080/00021369.1986.10867869-2] Mamoru Kawaguchi, Osamu Hayashi, Noriyuki Sakai, Masayuki Hamada, Yukio Yamamoto, Jun’ichi Oda: An Asymmetric Synthesis of 2-Substituted Piperidines through Ozonolysis of Cyclopentenes and Reductive Aminocyclization. In: Agricultural and Biological Chemistry. 50, 2014, S. 3107, doi:10.1080/00021369.1986.10867869.

[Alfa-3] Datenblatt 2-Piperidinemethanol, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 26. April 2022 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[process.vogel.de-4] Olaf Spörkel: Erweiterung der VDI-Richtlinie zur Aldehyd- und Phenolbestimmung um neues Messverfahren, abgerufen am 26. April 2022.

[B._G._Willoughby-5] B. G. Willoughby: Air Monitoring in the Rubber and Plastics Industries. RAPRA Technology, 2003, ISBN 978-1-85957-374-7, S. 103 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).