1,3-Dioxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der sauerstoffhaltigen Heterocyclen.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 1,3-Dioxan | |||||||||
| Andere Namen | Formaldehydtrimethylenacetal | |||||||||
| Summenformel | C4H8O2 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Dichte | 1,034 g·cm−3 | |||||||||
| Schmelzpunkt | −45 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 105–106 °C | |||||||||
| Brechungsindex | 1,418 (20 °C) | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1,3-Dioxan kann durch Reaktion von 1,3-Propandiol und Formaldehyd gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
1,3-Dioxan ist eine farblose, leicht flüchtige und entzündbare Flüssigkeit.
Verwendung Bearbeiten
1,3-Dioxan wird als Lösungsmittel bei der Synthese von 8- und 9-gliedrigen Dioxazocinen und Dioxazoninen eingesetzt.
Sicherheitshinweise Bearbeiten
Die Dämpfe von 1,3-Dioxan bilden mit Luft explosive Gemische (Flammpunkt 5 °C). Mit Luft kann es Peroxide bilden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu 1,3-Dioxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1,3-Dioxane, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2018 (PDF).
- Eintrag zu 1,3-Dioxane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 2. Januar 2018.