ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.
Strukturformel | ||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||
Name | Ε-Aminocapronsäure | |||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C6H13NO2 | |||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff | |||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||
ATC-Code | B02AA01 | |||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||
Molare Masse | 131,18 g·mol−1 | |||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
pKS-Wert |
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Löslichkeit | leicht löslich in Wasser (800 g·l−1 bei 20 °C) | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Eigenschaften Bearbeiten
ε-Aminocapronsäure ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 207–209 °C.
Verwendung Bearbeiten
ε-Aminocapronsäure wird als Antifibrinolytikum verwendet und ist eine Zwischenstufe bei der Polymerisation von ε-Caprolactam zur Polyamidfaser.
Weblinks Bearbeiten
- Tranexamsäure versus ε-Aminocapronsäure bei kinderherzchirurgischen Eingriffen, Anne Sterner, Dissertation
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 60-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
- ↑ W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
- epsilon-Aminocapronsäure - Lexikon der Chemie. In: spektrum.de. Abgerufen am 6. Juli 2015.