Tumorsuppressorgene sind Teile des Erbgutes einer Zelle, die sogenannte Tumorsuppressoren exprimieren, also Proteine, die den Zellzyklus kontrollieren oder Apoptose auslösen. Die Tumorsuppressorgene kontrollieren somit das Zellwachstum und die Zellvermehrung und unterdrücken den Übergang vom normalen Wachstumsverhalten der Zelle zu ungebremstem Tumorwachstum. Sie haben damit eine Bremsfunktion in Bezug auf ungezügeltem Zellwachstum und werden daher gelegentlich auch als Antionkogene bezeichnet.
Eine inaktivierende Loss-of-Function-Mutation, z. B. durch eine frameshift Mutation, splicesite Mutation, oder die teilweise oder vollständige Deletion des Tumorsuppressorgens verursacht einen Defekt oder Mangel dieses Tumorsuppressorproteins und erhöht damit die Wahrscheinlichkeit einer Tumorbildung. In diesem Sinne haben inaktivierte Tumorsuppressorgene eine vergleichbare Auswirkung wie aktivierte Onkogene.
Literatur Bearbeiten
- Wolfgang Hiddemann, Claus Rainer Bartram: Die Onkologie: Teil 1: Epidemiologie - Pathogenese - Grundprinzipien der Therapie. Springer, Berlin/ Heidelberg 2009, ISBN 978-3-540-79724-1, S. 90 ff.
- John N. Weinstein, Eric A. Collisson, Gordon B. Mills u. a.: The Cancer Genome Atlas Pan-Cancer analysis project. In. Nature Genetics. Band 45, 2013, S. 1113–1120, doi:10.1038/ng.2764.
- T. Jacks: Tumor suppressor gene mutations in mice. In: Annual review of genetics. 1996, Band 30, S. 603–636, doi:10.1146/annurev.genet.30.1.603.
Weblinks Bearbeiten
- (Memento vom 16. Februar 2016 im Internet Archive)
- Scientists Tie Several Cancers to Common 'Oncogene Engine'
- U.S. Department of Health and Human Services - National Institutes of Health - National Cancer Institute - National Human Genome Research Institute (NIH): The Cancer Genome Atlas (TCGA). Auf: cancergenome.nih.gov; abgerufen am 6. Februar 2017.