| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| M24.5 | Gelenkkontraktur |
| Q68.1 | Angeborene Deformität der Hand |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Trismus-Pseudokamptylodaktylie-Syndrom ist ein sehr seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom mit einer Kombination von Einschränkung der Mundöffnung (Kieferklemme, „Trismus“) und Beugekontrakturen („Kamptodaktylie“) der Finger beim Strecken der Hand.
Synonyme sind: Hecht-Syndrom; Hecht-Beals-Syndrom; Dutch-Kentucky-Syndrom; Distale Arthrogryposis Typ 7.
Die Namensgebung der Erkrankung bezieht sich auf die Erstbeschreibung aus dem Jahre 1969 durch Frederic Hecht und Rodney Kenneth Beals.
Die gängige Bezeichnung wurde 1974 von der US-amerikanischen Ärztin Charlotte Connick Mabry geprägt.
Verbreitung Bearbeiten
Die Häufigkeit wird auf 1 zu 100.000 geschätzt, bislang wurde über etwa 300 Betroffene berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.
Ursache Bearbeiten
Der Erkrankung liegen heterozygote Mutationen im MYH8-Gen auf Chromosom 17 Genort p13.1 zugrunde.
Mutationen in diesem Gen finden sich auch beim Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Klinische Kriterien sind:
- Krankheitsbeginn bereits beim Neugeborenen oder Kleinkind
- Einschränkung der Mundöffnung auf etwa 80 %, relativ kleiner Mund
- Veränderungen im Processus coronoideus des Unterkiefers
- Gesichtsdysmorphien, Ptosis, Ohrmuschelfehlbildung
- Verkürzte Beugesehnen der Finger mit isolierter Kontraktur bei Handstreckung
- Ulnardeviation im Handgelenk
Differentialdiagnose Bearbeiten
Abzugrenzen ist die Kongenitale Kontrakturale Arachnodaktylie.
Literatur Bearbeiten
- T. M. Marianetti, L. Dall'Asta, A. Torroni, G. Gasparini, S. Pelo: Trismus-pseudocamptodactyly syndrome: a 20 year follow-up. In: European journal of paediatric dentistry. Band 15, Nummer 2 Suppl, Juli 2014, S. 218–220, PMID 25101507.
- P. Sreenivasan, F. C. Peedikayil, S. V. Raj, M. A. Meundi: Trismus pseudocamptodactyly syndrome: a sporadic cause of trismus. In: Case reports in dentistry. Band 2013, 2013, S. 187571, doi:10.1155/2013/187571, PMID 24151558, PMC 3787647 (freier Volltext).
- Trismus Pseudocamptodactyly Syndrome. In: H. Chen: Atlas of Genetic Diagnosis and Counseling. Humana Press., S. 982–984, 2006, doi:10.1007/978-1-60327-161-5_186
- P. Fehlow: Assoziation von Kongenitaler kontraktureller Arachnodaktylie (Beals-Hecht-Syndrom) und Brown-Syndrom. In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. Band 222, Nummer 5, Mai 2005, S. 440–443, ISSN 0023-2165. doi:10.1055/s-2005-858087. PMID 15912465.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Trismus – Pseudokamptodaktylie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- M. Bamshad, L. B. Jorde, J. C. Carey: A revised and extended classification of the distal arthrogryposes. In: American journal of medical genetics. Band 65, Nummer 4, November 1996, S. 277–281, ISSN 0148-7299. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19961111)65:4<277::AID-AJMG6>3.0.CO;2-M. PMID 8923935. (Review).
- F. Hecht, R. K. Beals: Inability to open the mouth fully: an autosomal dominant phenotype with facultative camptodactyly and short stature. 1969 in: Birth defects original article series. V(3): S. 96–98
- C. C. Mabry, I. S. Barnett, M. W. Hutcheson, H. W. Sorenson: Trismus pseudocamptodactyly syndrome: Dutch-Kentucky syndrome. In: The Journal of pediatrics. Band 85, Nummer 4, Oktober 1974, S. 503–508, ISSN 0022-3476. PMID 4443857.
- Rare Diseases
- Trismus-pseudocamptodactyly syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Carney-Komplex-Trismus-Pseudokamptodaktylie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).