Tetraphenylen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe.
Strukturformel | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||
Name | Tetraphenylen | |||||
Andere Namen | Tetrabenz-cyclooctatetraen | |||||
Summenformel | C24H16 | |||||
Kurzbeschreibung | farbloser Feststoff. | |||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||
| ||||||
Eigenschaften | ||||||
Molare Masse | 304,39 g·mol−1 | |||||
Aggregatzustand | fest | |||||
Dichte | 1,144 g·cm−3 | |||||
Schmelzpunkt | 232–235 °C | |||||
Sicherheitshinweise | ||||||
| ||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Tetraphenylen kann durch Reaktion von Biphenylmagnesiumbromid mit Kupfer(II)-chlorid oder Biphenyllithium mit Kobalt- oder Nickelchlorid gewonnen werden.
Ebenfalls möglich ist die Darstellung aus Biphenylen mit einem Katalysator wie Nickeldicarbonyl-bis(triphenylphosphan).
Eigenschaften Bearbeiten
Tetraphenylen ist ein farbloser Feststoff. Es ist ein nicht chirales Molekül, das aber leicht in eine unsymmetrische Form umgewandelt werden kann.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Erich Clar: Polycyclic Hydrocarbons. Band 2. Springer Science & Business Media, 1964, ISBN 978-3-662-01668-8, S. 22 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Tetraphenylene, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. September 2015 (PDF).
- Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9, S. 344 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- Qian Miao: Polycyclic Arenes and Heteroarenes Synthesis, Properties, and Applications. John Wiley & Sons, 2015, ISBN 978-3-527-33847-4, S. 123 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Thomas J. J. Müller, Uwe H. F. Bunz: Functional Organic Materials Syntheses, Strategies and Applications. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 3-527-31302-8, S. 563 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).