Tebipenempivoxil ist ein Arzneistoff der zur Gruppe der Carbapeneme gehört und peroral wirksam ist 2 In Japan erhielt es

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Tebipenempivoxil
Andere Namen	2,2-Dimethylpropanoyloxymethyl(4R,5S,6S)-3-[1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)azetidin-3-yl]sulfanyl-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carboxylat (IUPAC)
Summenformel	C22H31N3O6S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	161715-24-8
PubChem	9892071
ChemSpider	8067741
Wikidata	Q1623593
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01DH
Wirkstoffklasse	Antibiotikum
Eigenschaften
Molare Masse	497,63 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tebipenempivoxil ist ein Arzneistoff, der zur Gruppe der Carbapeneme gehört und peroral wirksam ist. In Japan erhielt es im Februar 2009 die Zulassung zur Behandlung bestimmter Infektionskrankheiten bei Kindern. Tebipenempivoxil wird dort von der Firma Meiji Seika unter dem Namen Orapenem vertrieben. In Europa besteht keine Zulassung.

Pharmakologie Bearbeiten

Tebipenempivoxil ist ein Prodrug des Tebipenems, eines Arzneistoffs aus der Gruppe der β-Laktam-Antibiotika, der durch Hemmung der Bakterienzellwandsynthese bakterizid wirkt.

Wirkungsspektrum Bearbeiten

Tebipenempivoxil ist in Japan für die Behandlung von Kindern zugelassen, da diese orale Antibiotika oftmals besser vertragen als Infusionen. Angezeigt ist die Behandlung mit Tebipenem bei durch Erreger wie Pneumokokken und Haemophilus influenza – die vielfach gegenüber anderen Antibiotika Resistenzen entwickeln – verursachte Infektionskrankheiten wie Mittelohrentzündung, Lungenentzündung und Sinusitis.

Siehe auch Bearbeiten

Faropenem

Einzelnachweise Bearbeiten

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Takao Abe, Masataka Kitamura: Process Development of Oral Carbapenem Tebipenem Pivoxil, TBPM-PI. In: Takayuki Shioiri, Kunisuke Izawa, Toshiro Konoike (Hrsg.): Pharmaceutical Process Chemistry. Wiley-VCH, 2010, ISBN 978-3-527-63367-8, S. 257–272, doi:10.1002/9783527633678.ch13.
↑ @1@2Vorlage:Toter Link/www.pr-inside.comJapan Pharmaceuticals & Healthcare Report Q1 2010. (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Dezember 2017. Suche in Webarchiven) Market Report.
M. Nakashima et al.: Effect of diet on the pharmacokinetics of tebipenem pivoxil fine granules in healthy male volunteers. In: Jpn J Antibiot., 2009 Apr, 62(2), S. 136–142, PMID 19673355.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Tebipenem-2] Takao Abe, Masataka Kitamura: Process Development of Oral Carbapenem Tebipenem Pivoxil, TBPM-PI. In: Takayuki Shioiri, Kunisuke Izawa, Toshiro Konoike (Hrsg.): Pharmaceutical Process Chemistry. Wiley-VCH, 2010, ISBN 978-3-527-63367-8, S. 257–272, doi:10.1002/9783527633678.ch13.

[Market_Report-3] @1@2Vorlage:Toter Link/www.pr-inside.comJapan Pharmaceuticals & Healthcare Report Q1 2010. (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Dezember 2017. Suche in Webarchiven) Market Report.

[4] M. Nakashima et al.: Effect of diet on the pharmacokinetics of tebipenem pivoxil fine granules in healthy male volunteers. In: Jpn J Antibiot., 2009 Apr, 62(2), S. 136–142, PMID 19673355.