Pyrinuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinylharnstoffe, die als Rodentizid wirksam ist. Pyrinuron wurde 1975 von Rohm and Haas unter dem Handelsnamen Vacor in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren LD50 als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen. In Europa war die Verbindung nie zugelassen.
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | Pyrinuron | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C13H12N4O3 | |||||||||
Kurzbeschreibung | gelber Feststoff | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 272,26 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||
Schmelzpunkt | 223 °C (Zersetzung) | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Pyrinuron ist ein β-Zellgift, Verschlucken führt beim Menschen zu Typ-3-Diabetes.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Wayland J. Hayes Jr: Classes of Pesticides. Elsevier, 1991, ISBN 1-4832-8863-3, S. 1284 (Google Books).
- ↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. William Andrew, 2011, ISBN 978-1-4377-7869-4, S. 2296 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ safe.nite.go.jp: 1-(4-nitrophenyl)-3-(3-pyridylmethyl)urea - GHS Information, abgerufen am 9. Juli 2016.
- Ma Li, Deng Gang, Zhang Rui: The result of bagged Pyrinuron baits for control rodent pest of forests. In: Journal of Forestry Research. Band 11, Nr. 1, März 2000, S. 72–73, doi:10.1007/BF02855503.
- Selectivity: The Vacor experience
- A. Pont, J. M. Rubino, D. Bishop, R. Peal: Diabetes mellitus and neuropathy following vacor ingestion in man. In: Archives of Internal Medicine. Band 139, Nr. 2, Februar 1979, S. 185–187, doi:10.1001/archinte.1979.03630390039016.