Phorbol 12 myristat 13 acetat PMA alternativ auch 12 O tetradecanoylphorbol 13 acetat oder Tetradecanoylphorbol acetat T

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phorbol-12-myristat-13-acetat
Andere Namen	12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetat; 4β,9α,12β,13α,20-Pentahydroxytiglia-1,6-dien-3-on-12-tetradecanoat-13-acetat; PMA; TPA;
Summenformel	C36H56O8
Kurzbeschreibung	farbloses Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	16561-29-8
EG-Nummer (Listennummer)	605-413-5
ECHA-InfoCard	100.109.485
PubChem	27924
ChemSpider	25977
Wikidata	Q416716
Eigenschaften
Molare Masse	616,83 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	50–60 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 315
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	0,309 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Phorbol-12-myristat-13-acetat (PMA), alternativ auch 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetat oder Tetradecanoylphorbol-acetat (TPA) bezeichnet, gehört zur Gruppe der Phorbolester. Das Molekül wird in der biochemischen Forschung genutzt, um die Proteinkinase C (PKC) als Strukturanalogon des Diacylglycerins zu aktivieren. Die Wirkung von PMA resultiert aus der strukturellen Ähnlichkeit zu einem der natürlichen Aktivatoren der PKC-Isoformen, dem Diacylglycerol.

PMA ist ein Studienobjekt in der Behandlung von Leukämien. Es hat einen besonderen Nutzen zur Krebsdiagnostik, da es als B-Zell-spezifisches Mitogen in einem zytogenetischen Test dienen kann. Im ELISPOT werden Phorbolester wie PMA als Positivkontrolle eingesetzt, um die Zellviabilität und die Sekretion von Zytokinen in den verwendeten Zellen nachzuweisen.

PMA wurde zuerst in einer südostasiatischen Pflanze der Gattung Croton gefunden, die bei Berührung ähnlich wie der Giftsumach einen Hautausschlag hervorruft. Pflanzen mit höheren Gehalten an Phorbolestern sind problematische Futtermittel in der Tiermast von Pflanzenfressern.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Datenblatt Phorbol 12-myristate 13-acetate, ≥99% (TLC), film or powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Oktober 2012 (PDF).
M. Castagna, Y. Takai, K. Kaibuchi, K. Sano, U. Kikkawa, Y. Nishizuka: Direct activation of calcium-activated, phospholipid-dependent protein kinase by tumor-promoting phorbol esters. In: Journal of Biological Chemistry. Band 257, Nr. 13, 7. Oktober 1982, S. 7847–7851.
Peter M. Blumberg: Protein Kinase C as the Receptor for the Phorbol Ester Tumor Promoters: Sixth Rhoads Memorial Award Lecture. In: Cancer Research. Band 48, Nr. 1, 1988, S. 1–8.
J. E. Niedel, L. J. Kuhn, G. R. Vandenbark: Phorbol diester receptor copurifies with protein kinase C. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 80, Nr. 1, 1983, S. 36–40, doi:10.1073/pnas.80.1.36.
Margaret J. Barch, T. Knutsen, Jack L. Spurbeck et al. (Hrsg.): The AGT cytogenetics laboratory manual. 3. Auflage. Band 666. Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia 1997.
S. Palzer, T. Bailey, C. Hartnett, A. Grant, M. Tsang, A. E. Kalyuzhny: Simultaneous detection of multiple cytokines in ELISPOT assays. In: Methods in Molecular Biology (2005), Band 302, S. 273–288. PMID 15937361.
X. L. Zhang, L. Wang, F. Li, K. Yu, M. K. Wang: Cytotoxic Phorbol Esters of Croton tiglium. In: J Nat Prod. (2013), Band 76, Ausgabe 5, S. 858–864. doi:10.1021/np300832n. PMID 23701597.
G. Goel, H. P. Makkar, G. Francis, K. Becker: Phorbol esters: structure, biological activity, and toxicity in animals. In: Int J Toxicol. (2007), Band 26, Ausgabe 4, S. 279–288. PMID 17661218.

[Sigma-1] Datenblatt Phorbol 12-myristate 13-acetate, ≥99% (TLC), film or powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Oktober 2012 (PDF).

[2] M. Castagna, Y. Takai, K. Kaibuchi, K. Sano, U. Kikkawa, Y. Nishizuka: Direct activation of calcium-activated, phospholipid-dependent protein kinase by tumor-promoting phorbol esters. In: Journal of Biological Chemistry. Band 257, Nr. 13, 7. Oktober 1982, S. 7847–7851.

[3] Peter M. Blumberg: Protein Kinase C as the Receptor for the Phorbol Ester Tumor Promoters: Sixth Rhoads Memorial Award Lecture. In: Cancer Research. Band 48, Nr. 1, 1988, S. 1–8.

[4] J. E. Niedel, L. J. Kuhn, G. R. Vandenbark: Phorbol diester receptor copurifies with protein kinase C. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 80, Nr. 1, 1983, S. 36–40, doi:10.1073/pnas.80.1.36.

[5] Margaret J. Barch, T. Knutsen, Jack L. Spurbeck et al. (Hrsg.): The AGT cytogenetics laboratory manual. 3. Auflage. Band 666. Lippincott-Raven Publishers, Philadelphia 1997.

[6] S. Palzer, T. Bailey, C. Hartnett, A. Grant, M. Tsang, A. E. Kalyuzhny: Simultaneous detection of multiple cytokines in ELISPOT assays. In: Methods in Molecular Biology (2005), Band 302, S. 273–288. PMID 15937361.

[7] X. L. Zhang, L. Wang, F. Li, K. Yu, M. K. Wang: Cytotoxic Phorbol Esters of Croton tiglium. In: J Nat Prod. (2013), Band 76, Ausgabe 5, S. 858–864. doi:10.1021/np300832n. PMID 23701597.

[8] G. Goel, H. P. Makkar, G. Francis, K. Becker: Phorbol esters: structure, biological activity, and toxicity in animals. In: Int J Toxicol. (2007), Band 26, Ausgabe 4, S. 279–288. PMID 17661218.