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Peter Pulay 20 September 1941 in Veszprém 1 ist ein ungarisch US amerikanischer theoretischer Chemiker Pulay studierte a

Peter Pulay

Peter Pulay (* 20. September 1941 in Veszprém) ist ein ungarisch-US-amerikanischer theoretischer Chemiker.

Pulay studierte an der Eötvös-Universität in Budapest mit dem Diplom 1963 und wurde 1970 an der Universität Stuttgart promoviert. Danach forschte er an der Ungarischen Akademie der Wissenschaften. 1977 bis 1980 war er Dozent an der Eötvös Universität. Er war 1976 Gastprofessor an der University of Texas at Austin und in Berkeley und nochmals 1980 Gastprofessor in Austin, wo er 1981/82 als Research Associate blieb. 1982 wurde er Professor an der University of Arkansas in Fayetteville, ab 1983 als Roger B. Bost Distinguished Professor.

2017 erhielt er den American Chemical Society Award in Theoretical Chemistry. Er ist Mitglied der International Academy of Quantum Molecular Science und erhielt 1982 deren Medaille. Außerdem ist er Mitglied der Ungarischen Akademie der Wissenschaften, deren Preis er 1979 erhielt. 1996 erhielt er den Humboldt-Forschungspreis. Er ist Ehrendoktor der Eötvös-Universität Budapest (2001) und Fellow der American Association for the Advancement of Science.

Von ihm stammt die Gradientenmethode in der Quantenchemie, die ab initio Berechnungen der Geometrie von Molekülen ermöglichte (aber auch NMR-Verschiebungen und anderes). Von ihm stammt im Wesentlichen das PQS-Programm in der Quantenchemie (vertrieben von Parallel Quantum Solutions). Dessen Ursprünge gehen bis in die 1960er Jahre zurück.

Pulay und S. Saebo führten in den 1980er Jahren den ersten konsequent lokalen Ansatz in der Berechnung der Elektronenkorrelation ein. Sie beruhte auf der Methode der Self consistent electron pair (SCEP) und nicht orthogonalen projizierten Atomorbitalen. Das wurde von Martin Schütz und anderen ausgebaut.

Schriften (Auswahl) Bearbeiten

  • Ab initio Calculation of Force Constants and Equilibrium Geometries, Mol. Phys. 17, 197 (1969), wieder abgedruckt in: Landmark papers in Molecular Physics, Mol. Phys. 100, 57 (2002).
  • mit G. Fogarasi, F. Pang, J. E. Boggs: Systematic ab initio Gradient Calculation of Molecular Geometries, Force Constants and Dipole Moment Derivatives, J. Amer. Chem. Soc. 101, 2550 (1979).
  • Convergence Acceleration in Iterative Sequences: The Case of SCF Iteration, Chem. Phys. Lett. 73, 393 (1980). (“DIIS”)
  • mit G. Fogarasi and J. E. Boggs, The Force Field of Benzene, J. Chem. Phys. 74, 3999 (1981).
  • Second and Third Derivatives of Variational Energy Expressions: Application to Multiconfigurational SCF Wavefunctions, J. Chem. Phys. 78, 5043 (1983).
  • mit G. Fogarasi, G. Pongor, J. E. Boggs, A. Vargha: Combination of Theoretical ab initio ands Experimental Information to Obtain Reliable Harmonic Force Constants. Scaled Quantum Mechanical (SQM) Force Fields for Glyoxal, Acrolein, Butadiene, Formaldehyde, and Ethylene, J. Amer. Chem. Soc. 105, 7037 (1983).
  • mit S. Saebo: The Local Correlation Treatment, J. Chem. Phys. 88, 1884 (1988).
  • mit K. Wolinski: Generalized Moller-Plesset Perturbation Theory: Second Order Results for Two-Configuration, Open-shell Excited singlet, and doublet Wavefunctions, J. Chem. Phys. 90, 3647 (1989).
  • mit Josep M. Bofill: The Unrestricted Natural Orbital-Complete Active Space (UNO-CAS) method: An inexpensive Alternative to the CAS-SCF method, J. Chem. Phys.90, 3637 (1989).
  • mit K. Wolinski, J. F. Hinton: Efficient Implementation of the Gauge-Independent Atomic Orbital Method for NMR Chemical Shift Calculations, J. Am. Chem. Soc. 112, 8251 (1990)
  • mit G. Fogarasi, Geometry Optimization in Redundant Internal Coordinates, J. Chem. Phys. 96, 2856 (1992).
  • mit P. M. Kozlowski, A. A. Jarzecki: Vibrational Assignment and Definitive Harmonic Force Field for Porphine.1. Scaled Quantum Mechanical Resulats and Comparison with empirical Force Fields, J. Phys. Chem 100, 7007 (1996).
  • mit M. Shirel: Stability of Novel Oxo- and Chloro-Substituted Trioxanes, J. Am. Chem. Soc. 121, 8544 (1999).
  • mit B. Paizs, J. Baker, S. Suhai: Geometry Optimization of Large Biomolecules in Redundant Internal Coordinates, J. Chem. Phys. 113, 6566 (2000).
  • mit S. Saebo and K. Wolinski: Efficient Calculation of Canonical MP2 Energies, Chem. Phys. Lett. 344, 543 (2001).
  • mit L. Füsti-Molnár: The Fourier Transform Coulomb Method: Efficient and Accurate Calculation of the Coulomb Operator in a Gaussian Basis, J. Chem. Phys., 117, 7827 (2002).
  • mit K. Wolinski: Second-Order Møller-Plesset Calculations with Dual Basis Sets, J. Chem. Phys., 118, 9497–9503 (2003).
  • mit G. Fogarasi: Fock Matrix Dynamics, Chem. Phys. Lett. 386, 272 (2004).
  • mit M. Malagoli and J. Baker: Accuracy and Efficiency of Atomic Basis Set Methods versus Plane Wave Calculations with Ultrasoft Pseudopotentials for DNA Base Molecules, J. Comput. Chem. 26, 599 (2005).
  • mit T. Janowski: High accuracy benchmark calculations on the benzene dimer potential energy surface, Chem. Phys. Lett., 447, 27–32 (2007),
  • mit T. Janowski: An efficient parallel implementation of the CCSD external exchange operator and the perturbative triples (T) energy Calculation, J. Chem. Theor. Comp., 2008, 4, 1585–1592.

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Geburts- und Karrieredaten American Men and Women of Science, Thomson Gale 2004
  2. Pulay, Chem. Phys. Lett., Band 100, 1983, S. 151
  3. Pulay, Saebo, J. Chem. Phys., Band 86, 1987, S. 914
  4. Martin Schütz, Lokale Korrelationsmethoden, Nachrichten aus der Chemie, Band 51, März 2003, S. 328
Personendaten
NAME Pulay, Peter
KURZBESCHREIBUNG ungarisch-US-amerikanischer Chemiker
GEBURTSDATUM 20. September 1941
GEBURTSORT Veszprém
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Veröffentlichungsdatum:
Peter Pulay 20 September 1941 in Veszprem 1 ist ein ungarisch US amerikanischer theoretischer Chemiker Pulay studierte an der Eotvos Universitat in Budapest mit dem Diplom 1963 und wurde 1970 an der Universitat Stuttgart promoviert Danach forschte er an der Ungarischen Akademie der Wissenschaften 1977 bis 1980 war er Dozent an der Eotvos Universitat Er war 1976 Gastprofessor an der University of Texas at Austin und in Berkeley und nochmals 1980 Gastprofessor in Austin wo er 1981 82 als Research Associate blieb 1982 wurde er Professor an der University of Arkansas in Fayetteville ab 1983 als Roger B Bost Distinguished Professor 2017 erhielt er den American Chemical Society Award in Theoretical Chemistry Er ist Mitglied der International Academy of Quantum Molecular Science und erhielt 1982 deren Medaille Ausserdem ist er Mitglied der Ungarischen Akademie der Wissenschaften deren Preis er 1979 erhielt 1996 erhielt er den Humboldt Forschungspreis Er ist Ehrendoktor der Eotvos Universitat Budapest 2001 und Fellow der American Association for the Advancement of Science Von ihm stammt die Gradientenmethode in der Quantenchemie die ab initio Berechnungen der Geometrie von Molekulen ermoglichte aber auch NMR Verschiebungen und anderes Von ihm stammt im Wesentlichen das PQS Programm in der Quantenchemie vertrieben von Parallel Quantum Solutions Dessen Ursprunge gehen bis in die 1960er Jahre zuruck Pulay und S Saebo 2 3 fuhrten in den 1980er Jahren den ersten konsequent lokalen Ansatz in der Berechnung der Elektronenkorrelation ein 4 Sie beruhte auf der Methode der Self consistent electron pair SCEP und nicht orthogonalen projizierten Atomorbitalen Das wurde von Martin Schutz und anderen ausgebaut Schriften Auswahl BearbeitenAb initio Calculation of Force Constants and Equilibrium Geometries Mol Phys 17 197 1969 wieder abgedruckt in Landmark papers in Molecular Physics Mol Phys 100 57 2002 mit G Fogarasi F Pang J E Boggs Systematic ab initio Gradient Calculation of Molecular Geometries Force Constants and Dipole Moment Derivatives J Amer Chem Soc 101 2550 1979 Convergence Acceleration in Iterative Sequences The Case of SCF Iteration Chem Phys Lett 73 393 1980 DIIS mit G Fogarasi and J E Boggs The Force Field of Benzene J Chem Phys 74 3999 1981 Second and Third Derivatives of Variational Energy Expressions Application to Multiconfigurational SCF Wavefunctions J Chem Phys 78 5043 1983 mit G Fogarasi G Pongor J E Boggs A Vargha Combination of Theoretical ab initio ands Experimental Information to Obtain Reliable Harmonic Force Constants Scaled Quantum Mechanical SQM Force Fields for Glyoxal Acrolein Butadiene Formaldehyde and Ethylene J Amer Chem Soc 105 7037 1983 mit S Saebo The Local Correlation Treatment J Chem Phys 88 1884 1988 mit K Wolinski Generalized Moller Plesset Perturbation Theory Second Order Results for Two Configuration Open shell Excited singlet and doublet Wavefunctions J Chem Phys 90 3647 1989 mit Josep M Bofill The Unrestricted Natural Orbital Complete Active Space UNO CAS method An inexpensive Alternative to the CAS SCF method J Chem Phys 90 3637 1989 mit K Wolinski J F Hinton Efficient Implementation of the Gauge Independent Atomic Orbital Method for NMR Chemical Shift Calculations J Am Chem Soc 112 8251 1990 mit G Fogarasi Geometry Optimization in Redundant Internal Coordinates J Chem Phys 96 2856 1992 mit P M Kozlowski A A Jarzecki Vibrational Assignment and Definitive Harmonic Force Field for Porphine 1 Scaled Quantum Mechanical Resulats and Comparison with empirical Force Fields J Phys Chem 100 7007 1996 mit M Shirel Stability of Novel Oxo and Chloro Substituted Trioxanes J Am Chem Soc 121 8544 1999 mit B Paizs J Baker S Suhai Geometry Optimization of Large Biomolecules in Redundant Internal Coordinates J Chem Phys 113 6566 2000 mit S Saebo and K Wolinski Efficient Calculation of Canonical MP2 Energies Chem Phys Lett 344 543 2001 mit L Fusti Molnar The Fourier Transform Coulomb Method Efficient and Accurate Calculation of the Coulomb Operator in a Gaussian Basis J Chem Phys 117 7827 2002 mit K Wolinski Second Order Moller Plesset Calculations with Dual Basis Sets J Chem Phys 118 9497 9503 2003 mit G Fogarasi Fock Matrix Dynamics Chem Phys Lett 386 272 2004 mit M Malagoli and J Baker Accuracy and Efficiency of Atomic Basis Set Methods versus Plane Wave Calculations with Ultrasoft Pseudopotentials for DNA Base Molecules J Comput Chem 26 599 2005 mit T Janowski High accuracy benchmark calculations on the benzene dimer potential energy surface Chem Phys Lett 447 27 32 2007 mit T Janowski An efficient parallel implementation of the CCSD external exchange operator and the perturbative triples T energy Calculation J Chem Theor Comp 2008 4 1585 1592 Weblinks BearbeitenHomepage Biographie bei der IAQMSEinzelnachweise Bearbeiten Geburts und Karrieredaten American Men and Women of Science Thomson Gale 2004 Pulay Chem Phys Lett Band 100 1983 S 151 Pulay Saebo J Chem Phys Band 86 1987 S 914 Martin Schutz Lokale Korrelationsmethoden Nachrichten aus der Chemie Band 51 Marz 2003 S 328Normdaten Person GND 1145500323 lobid OGND AKS VIAF 121429816 Wikipedia Personensuche PersonendatenNAME Pulay PeterKURZBESCHREIBUNG ungarisch US amerikanischer ChemikerGEBURTSDATUM 20 September 1941GEBURTSORT Veszprem Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Peter Pulay amp oldid 201323526