Oto palato digitales Syndrom Klassifikation nach ICD 10Q87 0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligun

Klassifikation nach ICD-10
Q87.0	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Oto-palato-digitales Syndrom (OPD), auch Fronto-oto-palato-digitalen Osteodysplasie, bezeichnet ein Spektrum sehr seltener angeborener Skelettdysplasien mit Gesichtsauffälligkeiten, Hörverlust und X-chromosomaler Vererbung. Die Bezeichnung gilt als veraltet, man spricht jetzt von Syndromen des otopalatodigitalen Spektrums.

Klassifikation Bearbeiten

Zu diesem Spektrum gehören:

OPD-Typ 1
OPD-Typ 2
Frontometaphysäre Dysplasie
Melnick-Needles-Syndrom
Terminal osseous dysplasia with pigmentary skin defects (TODPD)

Verbreitung Bearbeiten

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurden mehr als 30 Betroffene beschrieben. Die Vererbung erfolgt X-chromosomal dominant, heterozygote Frauen können mitunter nur diskrete Zeichen aufweisen.

Ursache Bearbeiten

Der Erkrankung liegen Mutationen im FLNA-Gen auf Chromosom X Genort q28 zugrunde, welches für Filamin A kodiert.

Literatur Bearbeiten

J. P. Fryns, P. Michielsen, L. Vinken, H. Van Den Berghe: The otopalatodigital syndrome. In: Acta paediatrica Belgica, Band 31, Nr. 3, 1978 Jul–Sep, S. 159–163; PMID 707095.
A. K. Poznanski, R. I. Macpherson, D. J. Dijkman, R. J. Gorlin, J. C. Gall, A. M. Stern, S. M. Garn, J. M. Nagy: Otopalatodigital syndrome: radiologic findings in the hand and foot. In: Birth defects original article series, Band 10, Nr. 5, 1974, S. 125–139; PMID 4469976

Weblinks Bearbeiten

Rare Diseases

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Stephen Robertson: X-Linked Otopalatodigital Spectrum Disorders. In: GeneReviews® [Internet, 2019]
N. Brunetti-Pierri, R. Lachman, K. Lee, S. M. Leal, P. Piccolo, I. B. Van Den Veyver, C. A. Bacino: Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects (TODPD): Follow-up of the first reported family, characterization of the radiological phenotype, and refinement of the linkage region. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 152A, Nummer 7, Juli 2010, S. 1825–1831, doi:10.1002/ajmg.a.33470, PMID 20583181, PMC 2909110 (freier Volltext).

[Orpha-1] Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[GeneReviews-2] Stephen Robertson: X-Linked Otopalatodigital Spectrum Disorders. In: GeneReviews® [Internet, 2019]

[3] N. Brunetti-Pierri, R. Lachman, K. Lee, S. M. Leal, P. Piccolo, I. B. Van Den Veyver, C. A. Bacino: Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects (TODPD): Follow-up of the first reported family, characterization of the radiological phenotype, and refinement of the linkage region. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 152A, Nummer 7, Juli 2010, S. 1825–1831, doi:10.1002/ajmg.a.33470, PMID 20583181, PMC 2909110 (freier Volltext).