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Marie Foix Alajouanine Syndrom Klassifikation nach ICD 10R27 0 Ataxie nicht näher bezeichnetICD 10 online WHO Version 20

Marie-Foix-Alajouanine Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
R27.0 Ataxie, nicht näher bezeichnet
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Marie-Foix-Alajouanine Syndrom, lateinisch Atrophia cerebellaris tardiva Typ Marie-Foix-Alajouanine, bezeichnet eine Kleinhirn bedingte Ataxie des Erwachsenenalters, häufig nach missbräuchlichem Alkoholkonsum.

Es ist nicht zu verwechseln mit dem Foix-Alajouanine-Syndrom, welches eine angeborene Fehlbildung der Spinalgefäße darstellt.

Es handelt sich um eine Degeneration von Zerebellum und Olive unter dem klinischen Bild einer fortschreitenden Kleinhirnataxie, Verlusten der Kognition und einer Chorea.

Anscheinend existiert eine genetische Untergruppe mit autosomal-dominantem Erbgang.

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1922 durch Pierre Marie, Charles Foix und Théophile Alajouanine.

Literatur Bearbeiten

  • F. Trebini, A. Appiotti, G. Scarzella: Atrofia cerebellare corticale tardiva di Pierre Marie, Foix ed Alajouanine. Descrizione di un caso clinico. In: Minerva medica. Bd. 81, Nr. 4, April 1990, S. 315–317, ISSN 0026-4806. PMID 2342656.
  • A. E. Harding: "Idiopathic" late onset cerebellar ataxia. A clinical and genetic study of 36 cases. In: Journal of the Neurological Sciences. Bd. 51, Nr. 2, August 1981, S. 259–271, ISSN 0022-510X. PMID 7276977.
  • H. Kulawik: [Clinical aspects of late predominantly cortical Marie-Foix-Alajouanine cerebellar atrophy]. In: Psychiatrie, Neurologie, und medizinische Psychologie. Bd. 23, Nr. 11, November 1971, S. 629–634, ISSN 0033-2739. PMID 5145540.
  • R. Burian, E. Armentsoudis: Über einen Fall von Atrophia cerebellaris tardiva vom Typ Marie-Foix-Alajouanine. In: Wiener Zeitschrift für Nervenheilkunde und deren Grenzgebiete. Bd. 28, Nr. 3, September 1970, S. 185–195, ISSN 0043-5384. PMID 4249372.
  • P. KISSEL, G. ARNOULD, P. TRIDON, M. LAXENAIRE: [APROPOS OF 7 CASES OF LATE CORTICAL CEREBELLAR ATROPHY OF PIERRE-MARIE FOIX AND ALAJOUANINE TYPE]. In: Annales médicales de Nancy. Bd. 60, Februar 1963, S. 261–280, ISSN 0003-4460. PMID 14117711.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. R. B. Richter: Late cortical cerebellar atrophy. A form of hereditary cerebellar ataxia. In: American Journal of Human Genetics, Bd. 2, Nr. 1, März 1950, S. 1–29, ISSN 0002-9297. PMID 15425502. PMC 1716363 (freier Volltext). Chicago, 1950, 2: 1-29.
  2. P. Marie, C. Foix, T. Alajouanine: De l’atrophie cérébelleuse tardive à prédominance corticale. In: Revue neurologique, Paris, 1922, Bd. 38, S. 849–885 und S. 1082–1111.
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Klassifikation nach ICD 10R27 0 Ataxie nicht naher bezeichnetICD 10 online WHO Version 2019 Das Marie Foix Alajouanine Syndrom lateinisch Atrophia cerebellaris tardiva Typ Marie Foix Alajouanine bezeichnet eine Kleinhirn bedingte Ataxie des Erwachsenenalters haufig nach missbrauchlichem Alkoholkonsum Es ist nicht zu verwechseln mit dem Foix Alajouanine Syndrom welches eine angeborene Fehlbildung der Spinalgefasse darstellt Es handelt sich um eine Degeneration von Zerebellum und Olive unter dem klinischen Bild einer fortschreitenden Kleinhirnataxie Verlusten der Kognition und einer Chorea Anscheinend existiert eine genetische Untergruppe mit autosomal dominantem Erbgang 1 Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1922 durch Pierre Marie Charles Foix und Theophile Alajouanine 2 3 Literatur BearbeitenF Trebini A Appiotti G Scarzella Atrofia cerebellare corticale tardiva di Pierre Marie Foix ed Alajouanine Descrizione di un caso clinico In Minerva medica Bd 81 Nr 4 April 1990 S 315 317 ISSN 0026 4806 PMID 2342656 A E Harding Idiopathic late onset cerebellar ataxia A clinical and genetic study of 36 cases In Journal of the Neurological Sciences Bd 51 Nr 2 August 1981 S 259 271 ISSN 0022 510X PMID 7276977 H Kulawik Clinical aspects of late predominantly cortical Marie Foix Alajouanine cerebellar atrophy In Psychiatrie Neurologie und medizinische Psychologie Bd 23 Nr 11 November 1971 S 629 634 ISSN 0033 2739 PMID 5145540 R Burian E Armentsoudis Uber einen Fall von Atrophia cerebellaris tardiva vom Typ Marie Foix Alajouanine In Wiener Zeitschrift fur Nervenheilkunde und deren Grenzgebiete Bd 28 Nr 3 September 1970 S 185 195 ISSN 0043 5384 PMID 4249372 P KISSEL G ARNOULD P TRIDON M LAXENAIRE APROPOS OF 7 CASES OF LATE CORTICAL CEREBELLAR ATROPHY OF PIERRE MARIE FOIX AND ALAJOUANINE TYPE In Annales medicales de Nancy Bd 60 Februar 1963 S 261 280 ISSN 0003 4460 PMID 14117711 Einzelnachweise Bearbeiten R B Richter Late cortical cerebellar atrophy A form of hereditary cerebellar ataxia In American Journal of Human Genetics Bd 2 Nr 1 Marz 1950 S 1 29 ISSN 0002 9297 PMID 15425502 PMC 1716363 freier Volltext Chicago 1950 2 1 29 P Marie C Foix T Alajouanine De l atrophie cerebelleuse tardive a predominance corticale In Revue neurologique Paris 1922 Bd 38 S 849 885 und S 1082 1111 Who named itDieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Marie Foix Alajouanine Syndrom amp oldid 179128551