Lupinen Alkaloide sind Naturstoffe des Typs Chinolizidin Alkaloid Sie wurden nach ihrem Vorkommen in Lupinen bezeichnet

Lupinen-Alkaloide sind Naturstoffe des Typs Chinolizidin-Alkaloid. Sie wurden nach ihrem Vorkommen in Lupinen bezeichnet.

Weiße Lupine (Lupinus albus)

Blaue Lupine (Lupinus angustifolius)

Vorkommen Bearbeiten

Lupinen enthalten, abhängig von der Sorte, zwischen 0,6 und 4,3 % Lupinen-Alkaloide.

Vertreter Bearbeiten

Insgesamt sind mehr als 170 Lupinen-Alkaloide bekannt. Das Hauptalkaloid ist das Lupinin. Weitere Vertreter sind u. a. Lupanin, Lupanolin und Spartein. (–)-Lupanin kommt in der weißen Lupine vor, während (+)-Lupanin in der blauen Lupine vorkommt. Sowohl (+)-Spartein als auch (–)-Spartein treten in der Natur auf. Auch (–)-Cytisin, das Hauptalkaloid des Goldregens, ist ein Vertreter der Lupinen-Alkaloide.

Eigenschaften Bearbeiten

Die Lupinen-Alkaloide gelten als giftig. Weidetiere sollten nicht mehr als 60 g/kg zu sich nehmen. Die Auswirkungen einer Vergiftung sind u. a. Leber- und Nierendegeneration, Fehlgeburten oder Missbildungen. Besonders sensibel reagieren Schafe.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ R. Hänsel, O. Sticher: Pharmakognosie Phytopharmazie. 8. Auflage. Springer Medizin Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-540-26508-5, S. 1338.
↑ Eintrag zu Lupinen-Alkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 27. April 2020.
Eberhard Breitmaier: Alkaloide. Springer Fachmedien, Wiesbaden 1997, ISBN 3-519-03542-1, S. 45 f.
K. Saito, S. Takamastsu, I. Murakoshi, S. Ohmiya, H. Otomasu: Isolation of a New Alkaloid (–)-O- Acetylbaptifoline and the Absolute Stereochemical Relationships of Lupine Alkaloids in Thermopsis chinensis. In: Journal of Natural Products. Band 52, Nr. 5, 1989, S. 1032, doi:10.1021/np50065a019.
K. Saito, S. Takamastsu, T. Sekine, F. Ikegami, H. Kubo, I. Murakoshi, S. Ohmiya, H. Otomasu: Absolute configuration of (+)-5,6-dehydrolupanine, a key intermediate in biosynthesis of lupin alkaloids. In: Phytochemistry. Band 28, Nr. 3, 1989, S. 958–959, doi:10.1016/0031-9422(89)80158-X.
James D. Firth, Steven J. Canipa, Leigh Ferris, Peter O’Brien: Gram-Scale Synthesis of the (–)-Sparteine Surrogate and (–)-Sparteine. In: Journal of the German Chemical Society. Band 57, Nr. 1, 2017, S. 223–226, doi:10.1002/anie.201710261.
T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 339 f.

[Pharm-1] R. Hänsel, O. Sticher: Pharmakognosie Phytopharmazie. 8. Auflage. Springer Medizin Verlag, Heidelberg 2007, ISBN 978-3-540-26508-5, S. 1338.

[Römpp-2] Eintrag zu Lupinen-Alkaloide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 27. April 2020.

[Alkaloide-3] Eberhard Breitmaier: Alkaloide. Springer Fachmedien, Wiesbaden 1997, ISBN 3-519-03542-1, S. 45 f.

[4] K. Saito, S. Takamastsu, I. Murakoshi, S. Ohmiya, H. Otomasu: Isolation of a New Alkaloid (–)-O- Acetylbaptifoline and the Absolute Stereochemical Relationships of Lupine Alkaloids in Thermopsis chinensis. In: Journal of Natural Products. Band 52, Nr. 5, 1989, S. 1032, doi:10.1021/np50065a019.

[5] K. Saito, S. Takamastsu, T. Sekine, F. Ikegami, H. Kubo, I. Murakoshi, S. Ohmiya, H. Otomasu: Absolute configuration of (+)-5,6-dehydrolupanine, a key intermediate in biosynthesis of lupin alkaloids. In: Phytochemistry. Band 28, Nr. 3, 1989, S. 958–959, doi:10.1016/0031-9422(89)80158-X.

[6] James D. Firth, Steven J. Canipa, Leigh Ferris, Peter O’Brien: Gram-Scale Synthesis of the (–)-Sparteine Surrogate and (–)-Sparteine. In: Journal of the German Chemical Society. Band 57, Nr. 1, 2017, S. 223–226, doi:10.1002/anie.201710261.

[7] T. Dingermann, K. Hiller, G. Schneider, I. Zündorf: Schneider Arzneidrogen. 5. Auflage. Elsevier 2004, ISBN 3-8274-1481-4, S. 339 f.