GEMoaB Monoclonals GEMoaB ist ein deutsches biopharmazeutisches Unternehmen das sich mit der Entwicklung innovativer Kre

GEMoaB Monoclonals GmbH
Rechtsform	Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Gründung	2011
Sitz	Dresden, Deutschland
Leitung	Arnim Ehninger, Chief Scientific Officer (CSO),; Gerhard Ehninger, Chief Medical Officer (CMO)
Mitarbeiterzahl	n.a.
Umsatz	n.a.
Branche	Pharmahersteller
Website	www.gemoab.com
	Stand: 30. April 2020

GEMoaB ist ein deutsches, biopharmazeutisches Unternehmen, das sich mit der Entwicklung innovativer Krebstherapien beschäftigt. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf CAR-T-Zell-Therapien der nächsten Generation. Das Unternehmen wurde 2011 von den beiden Professoren Gerhard Ehninger und Michael Bachmann gegründet.

Unternehmenshintergrund Bearbeiten

Das Unternehmen konzentriert sich auf Zelltherapien, so genannte CAR-T-Therapien. Körpereigene T-Zellen werden für ihren Kampf gegen Krebszellen gentechnisch so verändert, dass sie in der Lage sind, Tumoren besser zu erkennen und abzutöten. GEMoaBs Plattform-Technologien (UniCAR, RevCAR und TCE) haben das Potenzial, sowohl bösartige hämatologische als auch solide Tumor-Erkrankungen zu adressieren.

Interessant am Ansatz von GEMoaB ist, dass die CAR-T-Zellen mittels eines Adaptermoleküls, dem sogenannten Targeting Module, im Körper des Patienten rasch an- und abgeschaltet werden können, so dass damit Nebenwirkungen der Therapie besser kontrolliert werden können und so die Patientensicherheit erhöht werden kann.

Unternehmenssitz ist Dresden.

Wissenschaftlicher und strategischer Beirat Bearbeiten

Der wissenschaftliche Beirat des Unternehmens besteht aus: Gerhard Ehninger (Chairman), Michael Bachmann (Dresden), Katy Rezvani (U.S.A), Bob Löwenberg (Niederlande) sowie Thomas de Maizière, MdB.

Kooperationen Bearbeiten

GEMoaB kooperiert mit einer Reihe von Partnern: das Schwesterunternehmen Cellex in Köln, das Fraunhofer-Institut, das Pharma-Unternehmen Bristol-Myers Squibb sowie die Firmen ABX, Bio Elpida und das sächsische Forschungsministerium.

Projekte in der Pipeline Bearbeiten

GEM333: T-cell engaging bispecific antibody (TCE) gegen CD33 in AML
GEM3PSCA, TCE gegen PSCA in Prostata-Krebs und andere PSCA-exprimierende solide Tumoren
UniCAR-T-CD123 zur Behandlung der AML, ALL und bestimmten Lymphomen
UniCAR-T-PSMA zur Behandlung einer Reihe von PSMA-exprimierenden Tumoren

Literatur Bearbeiten

Nicola Mitwasi u. a.: “UniCAR”-modified off-the-shelf NK-92 cells for targeting of GD2-expressing tumour cells. In: Nature Scientific Reports. Band 10, 2020, S. 2141. doi:10.1038/s41598-020-59082-4. PMID 32034289.
S. Loff, J.-E. Meyer, J. Dietrich, J. Spehr, R. Julia, M. von Bonin, C. Gründer, K. Franke, A. Feldmann, M. Bachmann, G. Ehninger, A. Ehninger, M. Cartellieri: Late-Stage Preclinical Characterization of Switchable CD123-Specific CAR-T for Treatment of Acute Leukemia. In: Blood. Band 132, 2018, S. 964–964. doi:10.1182/blood-2018-99-113288.
C. Arndt, A. Feldmann, S. Koristka, M. Schafer, R. Bergmann, N. Mitwasi, N. Berndt, D. Bachmann, A. Kegler, M. Schmitz, E. Puentes-Cala, J. A. Soto, G. Ehninger, J. Pietzsch, C. Liolios, G. Wunderlich, J. Kotzerke, K. Kopka, M. Bachmann: A theranostic PSMA ligand for PET imaging and retargeting of T cells expressing the universal chimeric antigen receptor UniCAR. In: Oncoimmunology. Band 8, 2019, Artikel 1659095. doi:10.1080/2162402X.2019.1659095. PMID 31646084.
C. Arndt, M. von Bonin u. a.: Redirection of T cells with a first fully humanized bispecific CD33-CD3 antibody efficiently eliminates AML blasts without harming hematopoietic stem cells. In: Leukemia. Band 27, Nummer 4, April 2013, S. 964–967. doi:10.1038/leu.2013.18. PMID 23325142.

Siehe auch Bearbeiten

Weblinks Bearbeiten

www.gemoab.com
Mit Killerzellen gegen Krebs – 3sat.Mediathek

Einzelnachweise Bearbeiten

Leadership Team, Company Website, abgerufen am 14. Juli 2021.
GEMoaB – Next Generation Immunotherapies, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.
TCE. GEMoaB, abgerufen am 17. August 2021 (englisch): „GEMoaB’s platform of T-cell engaging bispecific antibody (TCE) is characterized by high binding affinity to tumor antigens [...].“
M. Cartellieri, A. Feldmann u. a.: Switching CAR T cells on and off: a novel modular platform for retargeting of T cells to AML blasts. In: Blood Cancer Journal. Band 6, Nr. 8, August 2016, S. e458, doi:10.1038/bcj.2016.61. PMID 27518241, PMC 5022178 (freier Volltext).
Scientific and Strategic Advisory Board, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.
Our Partners, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.
AML: GEM333-01, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden, abgerufen am 29. April 2020.
Dose-escalating Phase I Trial With GEM333 in Patients With Acute Myeloid Leukemia, clinicaltrials.gov, abgerufen am 29. April 2020.
Study With Bispecific Antibody Engaging T-cells, in Patients With Progressive Cancer Diseases With Positive PSCA Marker, clinicaltrials.gov, abgerufen am 29. April 2020.

51.05628813.775962Koordinaten: 51° 3′ 22,6″ N, 13° 46′ 33,5″ O

[1] Leadership Team, Company Website, abgerufen am 14. Juli 2021.

[2] GEMoaB – Next Generation Immunotherapies, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.

[3] TCE. GEMoaB, abgerufen am 17. August 2021 (englisch): „GEMoaB’s platform of T-cell engaging bispecific antibody (TCE) is characterized by high binding affinity to tumor antigens [...].“

[4] M. Cartellieri, A. Feldmann u. a.: Switching CAR T cells on and off: a novel modular platform for retargeting of T cells to AML blasts. In: Blood Cancer Journal. Band 6, Nr. 8, August 2016, S. e458, doi:10.1038/bcj.2016.61. PMID 27518241, PMC 5022178 (freier Volltext).

[5] Scientific and Strategic Advisory Board, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.

[6] Our Partners, Company Website, abgerufen am 29. April 2020.

[7] AML: GEM333-01, Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden, abgerufen am 29. April 2020.

[8] Dose-escalating Phase I Trial With GEM333 in Patients With Acute Myeloid Leukemia, clinicaltrials.gov, abgerufen am 29. April 2020.

[9] Study With Bispecific Antibody Engaging T-cells, in Patients With Progressive Cancer Diseases With Positive PSCA Marker, clinicaltrials.gov, abgerufen am 29. April 2020.