Flavopurpurin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alizarinfarbstoffe StrukturformelAllgemeinesName Andere N

Strukturformel
Allgemeines
Name	Flavopurpurin
Andere Namen	1,2,6-Trihydroxyanthracen-9,10-dion; 1,2,6-Trihydroxyanthrachinon; Alizarin GI; C.I. 58240; C.I. Mordant Red 4;
Summenformel	C14H8O5
Kurzbeschreibung	braungelber Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	82-29-1
PubChem	65739
ChemSpider	59162
Wikidata	Q27117164
Eigenschaften
Molare Masse	256,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	336 °C
Siedepunkt	459 °C
Löslichkeit	wenig löslich in siedendem Wasser; leicht löslich in Alkohol und Benzol; leicht löslich in Eisessig;
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Flavopurpurin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alizarinfarbstoffe.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Flavopurpurin kann durch Reaktion von 2,6-Anthrachinondisulfosäure mit konzentriertem wässrigem Alkali gewonnen werden.

Eigenschaften Bearbeiten

Flavopurpurin ist ein als braungelbe Kristallnadeln vorliegender Feststoff, der in siedendem Wasser löslich ist. In Natronlauge löst sich Flavopurpurin mit rotvioletter Farbe.

Verwendung Bearbeiten

Flavopurpurin als typischer Alizarinfarbstoff färbt Aluminium-gebeizte Wolle und Baumwolle scharlachrot.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Eintrag zu Flavopurpurin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. März 2018.
↑ F.K. Beilstein: Handbuchs der organischen chemie. Рипол Классик, 2009, ISBN 5-87317-565-9, S. 435 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. III, 2nd Edition Oxygen-, Sulfur-, Halogen-Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-199222-0, S. 564 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Georg Lunge, Ernst Berl: Chemisch-technische Untersuchungsmethoden. Springer-Verlag, 1905, ISBN 978-3-662-38269-1, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[RömppOnline-1] Eintrag zu Flavopurpurin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 6. März 2018.

[F.K._Beilstein-2] F.K. Beilstein: Handbuchs der organischen chemie. Рипол Классик, 2009, ISBN 5-87317-565-9, S. 435 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Houben-Weyl-3] Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. III, 2nd Edition Oxygen-, Sulfur-, Halogen-Compounds. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-199222-0, S. 564 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-4] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Georg_Lunge,_Ernst_Berl-5] Georg Lunge, Ernst Berl: Chemisch-technische Untersuchungsmethoden. Springer-Verlag, 1905, ISBN 978-3-662-38269-1, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).