Diphenylstannan ist eine zweifach phenylsubstituierte zinnorganische Verbindung. Es ist nicht zu verwechseln mit Diphenylzinn.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Diphenylstannan | |||||||||
| Andere Namen | Diphenylzinndihydrid | |||||||||
| Summenformel | C12H12Sn | |||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 274,93 g·mol−1 | |||||||||
| Schmelzpunkt | −17 °C | |||||||||
| Siedepunkt | 89–93 °C | |||||||||
| Brechungsindex | 1,5950 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Darstellung Bearbeiten
Diphenylstannan kann durch Umsetzung von Diphenylzinndichlorid mit Diethylaluminiumhydrid in Diethylether erhalten werden.
Synthese von Diphenylstannan nach Neumann et al.
Reaktivität Bearbeiten
In Gegenwart von Katalysatoren kann Diphenylzinn unter Wasserstoffabspaltung poly- oder oligomerisiert werden.
Polymerisation von Diphenylstannan nach Neumann et al.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Wilhelm P. Neumann, Horst Niermann: Organozinnverbindungen, II. Darstellung von Organozinn-mono-, -di- und -tri-hydriden. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 653, Nr. 1, 24. Mai 1962, S. 164–172, doi:10.1002/jlac.19626530119.
- ↑ Wilhelm P. Neumann, Klaus König: Organozinnverbindungen, VII. Über Diphenylzinn. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 677, Nr. 1, 7. Oktober 1964, S. 1–11, doi:10.1002/jlac.19646770102.
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