Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol. Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.
Strukturformel | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||
Name | Dimidiumbromid | |||||
Andere Namen |
| |||||
Summenformel | C20H18BrN3 | |||||
Kurzbeschreibung | rotbrauner geruchloser Feststoff | |||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||
| ||||||
Eigenschaften | ||||||
Molare Masse | 380,28 g·mol−1 | |||||
Aggregatzustand | fest | |||||
Schmelzpunkt | 243–248 °C | |||||
Löslichkeit | löslich in Wasser (bei 20 °C) | |||||
Sicherheitshinweise | ||||||
| ||||||
Toxikologische Daten | ||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Verwendung Bearbeiten
Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 5. Dezember 2016.
- ↑ Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ Datenblatt Dimidiumbromid (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven) bei caledonlabs.com (PDF; 53 kB).
- G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.