| Dibrombenzole | |||
| Name | 1,2-Dibrombenzol | 1,3-Dibrombenzol | 1,4-Dibrombenzol |
| Andere Namen | o-Dibrombenzol | m-Dibrombenzol | p-Dibrombenzol |
| Strukturformel | |||
| CAS-Nummer | 583-53-9 | 108-36-1 | 106-37-6 |
| PubChem | 11414 | 7927 | 7804 |
| Summenformel | C6H4Br2 | ||
| Molare Masse | 235,92 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |
| Schmelzpunkt | 4–6 °C | −7 °C | 83–87 °C |
| Siedepunkt | 224 °C | 218–219 °C | 219 °C |
| GHS- Kennzeichnung | | | |
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 315‐319‐335 | 315‐319‐335‐400 |
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |
| 261‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | 261‐273‐305+351+338 |
Die Dibrombenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit zwei Bromatomen (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4Br2.
Eigenschaften Bearbeiten
Die Siedepunkte der drei Isomere sind praktisch gleich, während sich ihre Schmelzpunkte deutlicher unterscheiden. Das 1,4-Dibrombenzol, welches die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Darstellung Bearbeiten
Durch erneute Bromierung (Zweitsubstitution) von Brombenzol mit Brom und Eisen(III)-bromid entstehen Gemische der drei Isomere, wobei das meta-Derivat nur in geringen Mengen anfällt. Das Verhältnis ortho/meta/para beträgt 13 % / 2 % / 85 %. Aus den Phenylendiaminen sind die Dibrombenzole durch Diazotierung beider Aminogruppen und anschließender Zugabe von Kupfer(I)-bromid darstellbar (Sandmeyer-Reaktion).
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 1,2-Dibrombenzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1,3-Dibrombenzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2017 (PDF).
- ↑ Datenblatt 1,4-Dibrombenzol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2017 (PDF).
- K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie, 4. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 978-3-527-31380-8, S. 824.
- K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organische Chemie, 4. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 978-3-527-31380-8, S. 1194.