Delphinidin ist ein sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Anthocyanidine und in glycosidisch gebundener Form der färbende Anteil von entsprechenden Anthocyanen mit roter bis purpurner Farbe.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Kation [Abbildung ohne Anion (meist Chlorid)] | ||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Delphinidin | |||||||||||
| Andere Namen | 3,3′,4′,5,5′,7-Hexahydroxy-flavylium | |||||||||||
| Summenformel | C15H11O7 (Kation) | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | tiefrote Prismen oder Nadeln mit Metallglanz (Chlorid) | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse |
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| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | > 350 °C (Chlorid) | |||||||||||
| Löslichkeit | leicht löslich in Ethanol und Essigsäureethylester (Chlorid) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Vorkommen Bearbeiten
Delphinidin kommt als Glycosid in den Blüten des Feldrittersporns (Delphinium consolida) vor und hat daher seinen Trivialnamen. Es ist ein Baustein vieler Glycoside, die in zahlreichen Pflanzen vorkommen, beispielsweise in den Blüten von Hortensien (Hydrangea) und in der ersten blauen Rosenzüchtung „Blue Boy“.
Als Dimethylether (Malvidin) kommt es im Rotwein vor.
Eigenschaften Bearbeiten
Delphinidin ist ein purpurner Blütenfarbstoff der Anthocyangruppe. Der Farbstoff ist nicht giftig. Er löst sich mit roter Farbe in Säuren, mit schwachen Basen scheidet sich Delphinidin mit purpurnem Farbton ab.
Hortensien bilden eine blaue Färbung aus Delphinidin in Gegenwart von Aluminium- oder Eisensalzen Chelatkomplexe. Hierzu müssen diese Metallsalze dem Gartenboden durch entsprechende Dünger zugeführt werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Anthocyane. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
- ↑ Datenblatt Delphinidin chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Februar 2019 (PDF).