| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.0 | Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Carey-Fineman-Ziter-Syndrom (CFZ) oder Myopathie-Moebis-Robin-Syndrom ist eine sehr seltene Erkrankung mit einer Kombination von vermindertem Muskeltonus, beidseitiger Fazialislähmung und Störung der Augenabduktion (Möbius-Sequenz), Pierre-Robin-Sequenz, Wachstumsverzögerung und auffälliger Gesichtsform.
Die Bezeichnung bezieht sich auf die Autoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1982 durch John C. Carey, Robert M. Fineman und Fred A. Ziter.
Vorkommen Bearbeiten
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv. Bislang wurden nur wenige Fälle beschrieben. Das Wiederholungsrisiko für Geschwister scheint aber niedriger als 25 % zu sein.
Ursache Bearbeiten
Als Ursache der Muskelhypotonie werden entweder unspezifische periphere (myopathische) oder zentrale (Hirnfehlbildung) Anomalien angesehen. Im Jahre 2017 wurden von Silvio Alessandro Di Gioia, Samantha Connors, N. Matsunami und Mitarbeitern ursächliche Mutationen im MYMK-Gen auf Chromosom 9 Genort q34.2 nachgewiesen.
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Klinische Charakteristika sind Muskelhypotonie, Moebius-Sequenz (angeborene beidseitige Fazialis-Parese mit behinderter Abduktion der Augäpfel), Pierre-Robin-Sequenz (Mikrogenie, Glossoptose, hoher Gaumen oder Gaumenspalte), auffälliges Gesicht und Wachstumsverzögerung. Hinzu können verschiedene Anomalien des Gehirnes treten, ein Poland-Syndrom, Hypospadie oder Klumpfuß wurden gleichfalls gefunden.
Diagnose Bearbeiten
Die Diagnose ergibt sich bereits aus den klinischen Symptomen, für den Nachweis der Hirnanomalien ist eine Bildgebung, bevorzugt mittels Kernspintomographie erforderlich.
Differentialdiagnostik Bearbeiten
Abzugrenzen sind die Native-American-Myopathie und das Möbius-Syndrom.
Literatur Bearbeiten
- J. C. Carey: The Carey-Fineman-Ziter syndrome: follow-up of the original siblings and comments on pathogenesis. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 127A, Nummer 3, Juni 2004, S. 294–297, ISSN 1552-4825. doi:10.1002/ajmg.a.20689. PMID 15150782.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Carey-Fineman-Ziter-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- J. C. Carey, R. M. Fineman, F. A. Ziter: The Robin sequence as a consequence of malformation, dysplasia, and neuromuscular syndromes. In: The Journal of pediatrics. Band 101, Nummer 5, November 1982, S. 858–864, ISSN 0022-3476. PMID 7131178.
- S. A. Di Gioia, S. Connors, N. Matsunami et al.: A defect in myoblast fusion underlies Carey-Fineman-Ziter syndrome. In: Nature Communications. Band 8, 07 2017, S. 16077, doi:10.1038/ncomms16077, PMID 28681861, PMC 5504296 (freier Volltext).
- Carey-Fineman-Ziter syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Native-American-Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).