Bernsteinsäuremonomethylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Bernsteinsäureester Strukturfo

Strukturformel
Allgemeines
Name	Bernsteinsäuremonomethylester
Andere Namen	4-Methoxy-4-oxobutansäure (IUPAC); Monomethylsuccinat;
Summenformel	C5H8O4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	3878-55-5
EG-Nummer	223-408-2
ECHA-InfoCard	100.021.281
PubChem	77487
ChemSpider	69896
Wikidata	Q21045268
Eigenschaften
Molare Masse	132,11 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	54–57 °C
Siedepunkt	151 °C (20 mmHg)
Löslichkeit	löslich in Wasser
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Bernsteinsäuremonomethylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Bernsteinsäureester.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Bei der Reaktion von Bernsteinsäureanhydrid mit Methanol entsteht Bernsteinsäuremonomethylester.

Eigenschaften Bearbeiten

Bernsteinsäuremonomethylester ist ein weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/a (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 3)Vorlage:Raumgruppe/14.3.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Datenblatt mono-Methyl hydrogen succinate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2015 (PDF).
↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 569 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Wajid Rehman, Zonera Hassan, Umer Rashid, Fazal Rahim, Obaid-Ur-Rahman Abid, Muhammad Waseem: Synthesis, characterization antibacterial and antifungal activity of some transition metal complexes. In: Medicinal Chemistry Research. 23, 2014, S. 2207, doi:10.1007/s00044-013-0828-5.

[Sigma-1] Datenblatt mono-Methyl hydrogen succinate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2015 (PDF).

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 569 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[DOI10.1007/s00044-013-0828-5-3] Wajid Rehman, Zonera Hassan, Umer Rashid, Fazal Rahim, Obaid-Ur-Rahman Abid, Muhammad Waseem: Synthesis, characterization antibacterial and antifungal activity of some transition metal complexes. In: Medicinal Chemistry Research. 23, 2014, S. 2207, doi:10.1007/s00044-013-0828-5.