| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q40.2 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens – Mikrogastrie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die Agastrie, von altgriechisch ἀ(ν)- a-, an-, deutsch ‚Verneinung: un-, ohne (Alpha privativum)‘ und altgriechisch γαστήρ gaster, deutsch ‚Magen‘, ist ein komplettes Fehlen des Magens, entweder als extrem seltene angeborene Fehlbildung oder nach operativer Entfernung (Gastrektomie).
Der angeborenen Form liegt eine Störung der Embryonalentwicklung etwa ab der 5. Fetalwoche zugrunde. In der Regel ist diese Störung mit weiteren Fehlbildungen vergesellschaftet.
Ist noch ein Teil des Magens angelegt, spricht man von einer Mikrogastrie.
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1987 durch den australischen Pädiater S. F. Dorney und Mitarbeiter.
Klinische Erscheinungen, Diagnose und Therapie entsprechen dem unter Mikrogastrie Beschriebenem.
Einzelnachweise Bearbeiten
- W. Schuster, D. Färber (Herausgeber): Kinderradiologie. Bildgebende Diagnostik. 2. Aufl., Springer 1996, Bd. II, S. 451, ISBN 3-540-60224-0.
- Enrico Ganz
- C. A. Cuadros-Mendoza, M. C. Martínez-Soto, F. E. Zarate-Mondragón, R. Cervantes-Bustamante, J. A. Ramírez-Mayans: Congenital agastria as an isolated malformation. In: Revista de gastroenterologia de Mexico. Band 84, Nummer 2, 2019 Apr - Jun, S. 257–259, doi:10.1016/j.rgmx.2018.04.004, PMID 29941238.
- S. F. Dorney, A. W. Middleton, K. Kozlowski, B. N. Benjamin, A. E. Kan, K. R. Kamath: Congenital agastria. In: Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. Band 6, Nummer 2, 1987 Mar-Apr, S. 307–310, doi:10.1097/00005176-198703000-00026, PMID 3694355.