5-Iodcytosin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Cytosin mit einem zusätzlichen Iod an Position 5.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | 5-Iodcytosin | |||||||||||
Andere Namen | 4-Amino-5-iodpyrimidin-2(1H)-on | |||||||||||
Summenformel | C4H4IN3O | |||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 237,00 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Dichte | 2,467 g·cm−3 | |||||||||||
Schmelzpunkt | 250 °C | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Die Verbindung besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe C2 (Raumgruppen-Nr. 5) .
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 5-Iodocytosine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. März 2019 (PDF).
- ↑ N. Okabe, K. Tamaki, T. Suga: 5-Iodocytosine. In: Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. Band 51, Nr. 12, 1995, S. 2696–2698, doi:10.1107/S0108270195008845.