3,5-Dimethylisoxazol ist eine wenig komplexe, chemische Verbindung aus der Klasse der 5-Ring-Heterocyclen. Es ist bei Raumtemperatur flüssig.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 3,5-Dimethylisoxazol | |||||||||||
| Summenformel | C5H7NO | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | klare, hellgelbe Flüssigkeit | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 97,12 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||
| Dichte | 0,99 g·cm−3 | |||||||||||
| Siedepunkt | 142–144 °C | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Darstellung Bearbeiten
3,5-Dimethylisoxazol kann durch Cyclokondensation des 1,2-Dinucleophils Hydroxylamin mit dem 1,3-Dielektrophil Acetylaceton gewonnen werden. Das Hydroxylamin wird dabei meist in der Salzform als Hydrochlorid eingesetzt. Die Reaktion läuft innerhalb von 3 Stunden in wässrigem Ethanol unter Rückfluss ab. Das Produkt kann aus der abgekühlten und verdünnten Reaktionslösung extrahiert und per Vakuumdestillation gereinigt werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 3,5-Dimethylisoxazol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 21. August 2021 (PDF).
- Viwat Hahnvajanawong, Thanaphat Thaima, Ruchanok Tearavarich und Parinya Theramongkol: Reductive Ring Opening of 3,5-Bis(2-arylethenyl)isoxazoles with Molybdenum Hexacarbonyl: A Novel Route to Symmetrical and Unsymmetrical Curcumin Derivatives. In: Oriental Journal of Chemistry. Band 32, Nr. 1, 2016, S. 127–135, doi:10.13005/ojc/320113.