1,1,2-Trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.
| Strukturformel | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 1,1,2-Trifluorethan | |||||||||||
| Andere Namen | HFC-143 | |||||||||||
| Summenformel | C2H3F3 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | farbloses Gas | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 84,04 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | gasförmig | |||||||||||
| Schmelzpunkt | −84 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | 3,7 °C | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Treibhauspotential | 397 (bezogen auf 100 Jahre) | |||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
1,1,2-Trifluorethan kann durch Hydrierung von 1,2-Dichlordifluorethylen oder Chlortrifluorethylen in Gegenwart eines Hydrierkatalysators gewonnen werden.
Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Hydrierung von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan.
Eigenschaften Bearbeiten
1,1,2-Trifluorethan ist ein farbloses Gas.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-5512-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF]).
- Patentanmeldung EP0324478A1: Verfahren zur Herstellung von 1,2-Difluorethan und 1,1,2-Trifluorethan. Angemeldet am 12. Januar 1989, veröffentlicht am 19. Juli 1989, Anmelder: Ausimont Srl, Erfinder: Claudio Gervasutti.
- T.S.R. Prasada Rao, G. Murali Dhar: Recent Advances in Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis. Elsevier, 1998, ISBN 978-0-08-054038-2, S. 393 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).