Xanthosin ist ein seltenes Nukleosid und entsteht bei der Desaminierung von Guanosin der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Xanthin. Es wird, wie auch Inosin, von der Purin-Nukleosid-Phosphorylase im Purinstoffwechsel zu Harnsäure abgebaut. Xanthosin ist ein Intermediat bei der Biosynthese des in Teeblättern vorkommenden Theophyllins.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Xanthosin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H12N4O6 | |||||||||
| Kurzbeschreibung | Prismen (Dihydrat) | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 284,23 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Löslichkeit | wenig löslich in kaltem, leicht löslich in heißem Wasser und heißem Alkohol durch Säuren wird es leicht hydrolysiert | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Xanthosin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 27. Januar 2022.
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- Axel M. Gressner, Torsten Arndt (Hrsg.): Lexikon der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. 2., überarb. und erw. Auflage. SpringerMedizin, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-12920-9, S. 723, Eintrag zu Inosin (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- Oliver Kayser, Nils Averesch: Technische Biochemie: die Biochemie und industrielle Nutzung von Naturstoffen. Springer Spektrum, Wiesbaden 2015, ISBN 978-3-658-05547-9, S. 149 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Weblinks Bearbeiten
- Eintrag zu Xanthosine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 24. September 2013.
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Purin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien