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Tris Glycin Puffer auch als Laemmli Puffer bekannt ist ein Elektrophoresepuffer der in der Biochemie und Molekularbiolog

Tris-Glycin-Puffer

Tris-Glycin-Puffer auch als Laemmli-Puffer bekannt ist ein Elektrophoresepuffer, der in der Biochemie und Molekularbiologie im Zuge einer SDS-PAGE zur Trennung von Proteinen verwendet wird.

Eigenschaften Bearbeiten

Der Tris-Glycin-Puffer (pH 8,3) ist aus TRIS (25 mM), Glycin (192 mM) und SDS (0,1 % m/V) zusammengesetzt.

Alternativ verwendete Puffer sind das TRIS-Tricin- (pH 8,24) aus TRIS (50 mM), Tricin (50 mM), EDTA (1 mM) und SDS (0,1 % m/V), das Tris-MOPS- (pH 7.7) aus TRIS (50 mM), MOPS (50 mM), EDTA (1 mM) und SDS (0,1 % m/V) und das Tris-MES-Puffersystem (pH 7,3) aus TRIS (50 mM), MES (50 mM), EDTA (1 mM) und SDS (0,1 % m/V). Die Tris-MOPS- und Tris-MES-Puffersysteme werden insbesondere für kommerziell erhältliche, durch den neutralen pH-Wert stabilisierte Gele eingesetzt.

Der Tris-Glycin-Puffer basiert auf dem Puffer für diskontinuierliche Elektrophoresen von L. Ornstein und B. J. Davis.

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. U. K. Laemmli: Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. In: Nature. Band 227, Nummer 5259, August 1970, S. 680–685, PMID 5432063.
  2. H. Schägger: Tricine-SDS-PAGE. In: Nature protocols. Band 1, Nummer 1, 2006, S. 16–22, doi:10.1038/nprot.2006.4, PMID 17406207.
  3. Hermann Schägger, Gebhard von Jagow: Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa. In: Analytical Biochemistry. Bd. 166, 1987, S. 368–379, doi:10.1016/0003-2697(87)90587-2, PMID 2449095.
  4. L. Ornstein, B. J. Davis: Disc Electrophoresis –1. Background and Theory. In: Ann NY Acad Sci. Band 121, 1964, S. 321–349.
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Tris Glycin Puffer auch als Laemmli Puffer bekannt ist ein Elektrophoresepuffer der in der Biochemie und Molekularbiologie im Zuge einer SDS PAGE zur Trennung von Proteinen verwendet wird 1 Eigenschaften BearbeitenDer Tris Glycin Puffer pH 8 3 ist aus TRIS 25 mM Glycin 192 mM und SDS 0 1 m V zusammengesetzt Alternativ verwendete Puffer sind das TRIS Tricin pH 8 24 aus TRIS 50 mM Tricin 50 mM EDTA 1 mM und SDS 0 1 m V das Tris MOPS pH 7 7 aus TRIS 50 mM MOPS 50 mM EDTA 1 mM und SDS 0 1 m V und das Tris MES Puffersystem pH 7 3 aus TRIS 50 mM MES 50 mM EDTA 1 mM und SDS 0 1 m V 2 3 Die Tris MOPS und Tris MES Puffersysteme werden insbesondere fur kommerziell erhaltliche durch den neutralen pH Wert stabilisierte Gele eingesetzt Der Tris Glycin Puffer basiert auf dem Puffer fur diskontinuierliche Elektrophoresen von L Ornstein und B J Davis 4 Weblinks BearbeitenThermoFisher Protokolle fur Gelpuffer OpenWetWare Protokolle fur GelpufferEinzelnachweise Bearbeiten U K Laemmli Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4 In Nature Band 227 Nummer 5259 August 1970 S 680 685 PMID 5432063 H Schagger Tricine SDS PAGE In Nature protocols Band 1 Nummer 1 2006 S 16 22 doi 10 1038 nprot 2006 4 PMID 17406207 Hermann Schagger Gebhard von Jagow Tricine sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa In Analytical Biochemistry Bd 166 1987 S 368 379 doi 10 1016 0003 2697 87 90587 2 PMID 2449095 L Ornstein B J Davis Disc Electrophoresis 1 Background and Theory In Ann NY Acad Sci Band 121 1964 S 321 349 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Tris Glycin Puffer amp oldid 208142939